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周新建

作品数:6 被引量:5H指数:2
供职机构:江苏快达农化股份有限公司更多>>
相关领域:化学工程农业科学更多>>

文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 2篇化学工程
  • 2篇农业科学

主题

  • 2篇噻吩磺隆
  • 2篇合成工艺
  • 1篇一步法
  • 1篇一步合成
  • 1篇一步合成法
  • 1篇农药
  • 1篇酰氯
  • 1篇化工
  • 1篇磺酰氯
  • 1篇甲基磺酰氯
  • 1篇甲酯
  • 1篇合成法
  • 1篇合成工艺改进
  • 1篇氨基
  • 1篇除草
  • 1篇除草剂

机构

  • 4篇江苏快达农化...
  • 1篇南通金陵农化...

作者

  • 4篇周新建
  • 3篇李梅芳
  • 1篇韩邦友

传媒

  • 3篇南通职业大学...
  • 1篇现代农药

年份

  • 1篇2018
  • 2篇2014
  • 1篇2013
6 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
氟噻草胺的合成工艺改进被引量:2
2013年
改进了除草剂氟噻草胺的合成工艺:以氨基硫脲为原料,与三氟乙酸环合生成2-氨基-5-三氟甲基-1,3,4-噻二唑,再经重氮化反应生成2-氯-5-三氟甲基-1,3,4-噻二唑,最后与2-羟基-N-(4-氟苯胺)-N-(1-甲基乙基)乙酰胺反应,经后处理得氟噻草胺。该工艺路线流程短、产品效率高、含量高、三废少且反应条件温和,易于操作和控制,适合工业化生产。文章还对主要因素的影响进行了实验与分析。
周新建韩邦友李梅芳
除草剂噻吩磺隆的合成工艺
2014年
主要探讨了除草剂噻吩磺隆的合成工艺,以丙烯腈为原料经氯化反应得1,2-二氯丙腈,以巯基乙酸为原料在催化剂作用下跟甲醇反应生成巯基乙酸甲酯,1,2-二氯丙腈、巯基乙酸甲酯在甲醇钠作用下环合制得氨基噻吩,氨基噻吩经重氮化、氯磺化、氨化制得3-氨基磺酰基噻吩-2-甲酸甲酯,3-氨基磺酰基噻吩-2-甲酸甲酯跟光气反应生成异氰酸酯后与均三嗪缩合,经处理制得噻吩磺隆。实验结果表明,该工艺路线反应收率高,可达90%左右(以三嗪计),含量为96%,易于控制和处理且三废少。
周新建李梅芳
关键词:除草剂噻吩磺隆合成工艺
噻吩磺隆的合成被引量:1
2014年
以2,3-二氯丙腈和2-巯基乙酸甲酯为原料,在甲醇钠作用下环合制得3-氨基噻吩-2-羧酸甲酯,再经"一锅法"重氮化、氯磺化和氨化反应制得3-氨基磺酰基噻吩-2-羧酸甲酯,进一步与光气反应转化为相应的异氰酸酯后与2-氨基-4-甲氧基-6-甲基-1,3,5-三嗪缩合制得噻吩磺隆。
周新建李梅芳
关键词:噻吩磺隆
甲磺草胺的一步合成法被引量:2
2018年
改进了甲磺草胺的合成工艺,以2-(5-氨基-2,4-二氯苯基)-3-甲基-4-二氟甲基-2,4二氢-5甲基-3氢-1,2,4-三唑啉-3-酮为原料,通过实验考察催化剂种类、溶剂种类及原料配比对甲磺草胺合成的影响。结果表明,以四甲基氯化铵为催化剂、氯苯作溶剂,选择化合物Ⅰ与甲基磺酰氯以量比为1.0∶1.5进行脱氯化氢反应,一步法合成甲磺草胺,收率可达86.5%,粗品含量93.7%,提高了收率和含量,且工艺简单、易操作、消耗低,适合工业化生产。
程杰周新建
关键词:甲基磺酰氯一步法
共1页<1>
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