颜景兰
- 作品数：42 被引量：142H指数：7
- 供职机构：广州市皮肤病防治所更多>>
- 发文基金：广东省卫生厅资助课题广州市重大科技攻关项目广东省重点攻关基金更多>>
- 相关领域：医药卫生农业科学更多>>
- 广州地区淋球菌对5种抗生素耐药性结果分析被引量：6
- 2002年
- 曹文苓宋卫忠黎小东李平颜景兰林路洋
- 关键词：淋球菌抗生素耐药性
- 广州地区生殖系统念珠菌感染的菌型及其体外药敏分析被引量：2
- 2013年
- 目的了解性传播疾病病人中生殖系统念珠菌感染的菌型及其对临床常用抗真菌药物的敏感性。方法采用法国梅里埃公司的ATB ID32C酵母菌鉴定反应板鉴定菌种并使用Rosco纸片扩散法进行体外药敏检测,比较不同菌型念珠菌的药敏情况。结果临床131例生殖系统念珠菌感染者中,白色念珠菌116例(88.55%)、近平滑念珠菌7例(5.34%)、光滑念珠菌5例(3.82%)、季也蒙念珠菌2例(1.53%)、克柔念珠菌1例(0.76%)。药敏分析结果:念珠菌属对制霉菌素(96.18%)、酮康唑(90.84%)、氟康唑(70.23%)敏感,而对咪康唑(31.30%)、嗌康唑(31.30%)、伊曲康唑(47.33%)和特比奈酚(7.63%)的中度敏感性和耐药性比较高。结论生殖系统念珠菌感染以白色念珠菌为主,感染的念珠菌除了对多烯类药物敏感率高外,对唑类抗真菌药有不同程度的交叉耐药,不同菌型其药敏谱存在差异。
- 黎小东宋卫忠李平王焕丽高爱莉黄平颜景兰
- 关键词：念珠菌属ROSCO纸片扩散法
- 细胞培养、酶联免疫法检测生殖器疱疹病毒的对比性研究被引量：2
- 2008年
- 目的分析酶联免疫法(EIA)在检测生殖器疱疹病毒的可行性。方法收集性病门诊患者标本338例进行细胞培养和EIA法检测,另将两法检测结果不相符的标本采用荧光PCR复检,比较分析细胞培养、EIA法与扩大金标准结果的相符性。结果分析表明细胞培养与EIA法检测生殖器疱疹病毒的敏感性均为90.24%,特异性分别为100%和96.29%。结论EIA法检测生殖器疱疹病毒有较高的敏感性而且方法简便、快速,可以用于大批量标本的检测和流行病学的筛查。
- 张莉叶兴东颜景兰毕超宋卫忠梁艳华黄平
- 关键词：生殖器疱疹病毒细胞培养
- 慢性荨麻疹患者外周血中CD8^+CD28^-T细胞检测结果分析被引量：3
- 2016年
- 目的:探讨CD8^+CD28^-T细胞在慢性荨麻疹患者致病机制中的作用。方法:收集临床慢性荨麻疹(CU)病例83例,同时设立对照组64例进行比较。应用ELISA法检测研究对象血清中抗Ig E抗体、抗FcεRⅠ抗体浓度,流式细胞仪检测外周血中CD3^+、CD4^+、CD8^+、CD8^+CD28^-、CD4^+CD25^+T细胞比例,分析检测结果。结果:83名CU中,23例抗Ig E抗体为阳性,占27.7%(27/83);31例抗FcεRⅠ抗体为阳性,占37.3%(31/83)。CU患者外周血CD8^+T细胞比例、CD8^+CD28^-T细胞比例低于正常对照组(P<0.05),CD4^+/CD8^+比值、CD4^+CD25^+T细胞比例均高于对照组(P<0.05)。结论:CU患者机体外周血CD8^+CD28^-T细胞、CD4^+CD25^+T细胞比例与对照组相比存在差异,CD8^+CD28^-T细胞比例降低也可能是CU致病机制之一。
- 龚业青梁景耀李嘉彦朱慧兰黄平颜景兰毕超
- 关键词：CD8^+CD28^-T细胞CD4^+CD25^+T细胞抗IGE抗体慢性荨麻疹
- 高危人群妊娠期性病病原体检测被引量：1
- 2004年
- 目的:了解高危人群妊娠期性病病原体的感染情况。方法:选择A组157例正常妊娠妇女为对照组,B组203例性病高危人群妊娠者,取血样本及宫颈分泌物进行梅毒血清学检查[甲苯胺红试验(TEUST)和梅毒螺旋体血凝试验(TPHA)]、人乳头瘤病毒(HPVs)、单纯疱疹病毒(HSV)、沙眼衣原体(CT)、支原体(UU)和淋病奈瑟菌(NG)检测及人类免疫缺陷病毒(HIV)抗体初筛试验。结果:高危人群妊娠期梅毒血清学、HPVs、HSV、CT、uu及NG阳性率分别为3.94％、17.24％、20.20％、9.36％、19.21％和6.90％,与对照组阳性率分别为0.00％、5.73％、7.64％、1.91％、3.82％和1.27％比较差异有显著性意义(X2=6.33,P<0.025;X2=10.93,P<0.001;X2=11.11,P<0.001;X2=8.56,P<0.001;酽一19.17,P％0.001;X2=6.59,P<(0.025)。各种病原体检出阳性病例构成比中HSV最高,其次为UU和HPVs。结论:高危人群妊娠期性病病原体检出阳性率显著高于正常妊娠妇女,应进一步加强高危人群妊娠期性病防治,保护母婴身心健康。
- 李季黎小东关艳冰张丽颜景兰曹文苓梅卓贤
- 关键词：高危妇女妊娠性病病原体
- ND-O-BSA-ELISA测定正常人和麻风治愈者血清抗体水平的应用研究
- 2004年
- 我们应用间接酶联免疫吸附试验 (ELISA)检测正常人和麻风治愈者血清抗体水平及其态势 ,计算检测结果间的个体符合率。探讨血清ND抗体变化在监测麻风病复发及疗效评价中的实用性。结果 :测得理论阈值为OD =1.4± 3S ,检测抗麻风菌抗体有无时个体符合率高达 96 %。作为预测疾病的方法 ,ND O BSA
- 费实颜景兰黎晓东张锡宝
- 关键词：麻风血清抗体酶联免疫吸附试验复发
- 生殖器疱疹患者皮损HSV-2病毒载量与外周血细胞免疫功能的关系被引量：8
- 2008年
- 目的:研究生殖器疱疹(GH)患者皮损部位单纯疱疹病毒-Ⅱ(HSV-2)载量和外周血细胞免疫功能的相关性。方法:采用荧光定量聚合酶链反应(fluorescent quantitative polymerase chain reac-tion,FQ-PCR)定量检测28例现症GH患者皮损部位HSV-2 DNA载量,采用流式细胞计数的方法监测28例现症GH患者外周血T淋巴细胞亚群、NK细胞及B细胞的比例,用线性相关和回归方法分析现症GH患者病毒载量与细胞免疫功能的相关性。结果:①GH患者皮损内疱液HSV-2检出率为100%,病毒载量为6190714±1962085拷贝/μg DNA。HSV-2病毒载量与患者复发次数呈显著正相关。②GH患者CD3+、CD4+、CD5+6细胞数及CD4+/CD8+比值均较对照组低(P<0.01),但B细胞数与对照组相比差异无统计学意义(P>0.05)。GH患者皮损HSV-2病毒载量与患者外周血CD3+、CD4+、CD8+、NK、CD4+/CD8+细胞呈显著的负相关。结论:GH患者的细胞免疫功能抑制可能是由于外周血T淋巴细胞亚群的变化和NK细胞减少,以及Th及Tc细胞亚群分化失衡造成,这种状态不利于机体抑制病毒复制和增殖,造成GH反复发作。
- 林路洋李常兴武明昌李嘉彥颜景兰梁艳华何玉清张锡宝
- 关键词：生殖器疱疹病毒载量细胞免疫功能荧光定量聚合酶链反应
- 定量PCR对生殖器疱疹患者尿道隐性HSV排毒研究被引量：3
- 2005年
- 目的:研究GH发作期和间歇期患者泌尿生殖道隐性HSV-2排毒情况和沙眼衣原体(Ct)、解脲脲原体(Uu)阴性的非淋菌性尿道炎(NGU)患者HSV-2感染情况。方法:发作期GH患者分别取皮疹和尿道拭子标本;间歇期GH患者每周1次取尿道拭子共4次,正常对照组及Ct、Uu阴性的NGU患者取尿道拭子标本,用定量PCR法检测标本中的HSV-2DNA。结果:GH、NGU患者及正常组之间尿道HSV-2隐性排毒阳性率有显著性差异(P<0.05)。GH患者尿道HSV-2总阳性率为(22%),明显高于NGU组(9.8%)及正常组(3.3%);现症发作期GH患者尿道HSV-2阳性率(21.7%)与复发间歇期患者尿道HSV-2阳性率(23%)无显著差异(P>0.05)。每年复发6次以上的GH患者尿道HSV-2阳性率(27.4%)明显高于复发6次以下者(15%),且有显著性差异(P<0.05)。结论:GH患者发作期及间歇期尿道均有HSV-2隐性排毒。年复发频率在6次以上的GH患者HSV-2隐性排毒多于年复发频率6次以下者。病程3年以内者尿道隐性排毒较3年以上者高;Ct、Uu阴性的NGU患者部分可由HSV-2感染所致。
- 叶兴东颜景兰朱慧兰张莉佟菊贞
- 关键词：生殖器疱疹排毒HSV-2感染定量PCR法NGU检测标本
- 宫颈糜烂患者HPVs潜伏感染研究被引量：6
- 2005年
- 目的:探讨宫颈糜烂患者HPVs潜伏感染的流行情况。方法:A组:375例宫颈Ⅰ°～Ⅲ°糜烂患者为研究组。B组:为对照组,394例体检宫颈光滑者。采用PCR方法,对A、B两组进行宫颈HPVs检测,研究其潜伏感染情况。结果:治疗组患者HPVs阳性率为31.2%,对照组阳性率9.14%,两组有显著差异(X2=58.68,P<0.001)。宫颈糜烂Ⅰ°与Ⅱ°、Ⅱ°与Ⅲ°间HPVs阳性率无显著差异(X2=2.6,P>0.1;X2=1.03,P>0.5),而Ⅰ°与Ⅲ°糜烂HPVs阳性率有显著差异(X2=6.62,P< 0.025)。且Ⅰ°、Ⅱ°与Ⅲ°患者HPV潜伏感染的构成比分别为23.08%、35.9%和41.02%结论:宫颈糜烂患者HPVs潜伏感染明显高于对照组。重度宫颈糜烂与HPVs感染相关更加密切。
- 李季曹文苓颜景兰黎小东关艳冰田广南
- 关键词：HPV宫颈糜烂阳性率治疗组构成比加密
- 荧光定量聚合酶链反应检测杜克雷嗜血杆菌的实验研究及临床应用
- 2004年
- 目的 :建立荧光定量聚合酶链反应 (FQ PCR)检测杜克雷嗜血杆菌 (HD)的方法 ,并作临床应用评价。方法 根据HD的基因库序列设计引物对 2株参考株进行扩增 ,证实其特异性 ;再以 10倍稀释不同浓度模板扩增测定其敏感度 ;同时检测 76份生殖器溃疡处分泌物标本 ,每份标本同时作HD涂片和培养。结果 :2株不同来源的HD参考株均出现特异性扩增片段 ,扩增片段大小为 6 0bp ;其敏感度为 10拷贝 /μ1。将FQ PCR用于检测 76例HD培养阴性的生殖器溃疡分泌物标本 ,结果4例阳性。结论 :FQ PCR是一种高灵敏度、高特异性和高精确性的检测生殖器溃疡标本中HD的实验诊断方法 ,可用于临床诊断HD感染。
- 朱慧兰胡斌赖维曹文苓武明昌颜景兰
- 关键词：荧光定量聚合酶链反应杜克雷嗜血杆菌
