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辛智海

作品数:21 被引量:117H指数:7
供职机构:贵州大学生命科学学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家小麦产业技术体系建设专项贵州省科技计划项目更多>>
相关领域:农业科学生物学医药卫生轻工技术与工程更多>>

文献类型

  • 18篇期刊文章
  • 3篇科技成果

领域

  • 14篇农业科学
  • 9篇生物学
  • 1篇化学工程
  • 1篇轻工技术与工...
  • 1篇医药卫生

主题

  • 6篇小麦
  • 6篇基因
  • 4篇分子标记
  • 3篇锈病
  • 3篇鸡油菌
  • 3篇虫草
  • 2篇性基因
  • 2篇育种
  • 2篇条锈病
  • 2篇糯性
  • 2篇孢子
  • 2篇线虫
  • 2篇马铃薯
  • 2篇抗条锈
  • 2篇抗条锈病
  • 2篇抗性
  • 2篇抗源
  • 2篇昆虫
  • 2篇昆虫病原
  • 2篇昆虫病原线虫

机构

  • 18篇贵州大学
  • 6篇贵州省农业科...
  • 3篇中山大学
  • 1篇甘肃省农业科...
  • 1篇中国科学院
  • 1篇贵州省亚热带...
  • 1篇贵州省农业生...
  • 1篇漯河市农业科...

作者

  • 21篇辛智海
  • 5篇张立异
  • 4篇高旭
  • 3篇梁宗琦
  • 3篇邱礼鸿
  • 3篇庞义
  • 3篇刘作易
  • 2篇刘爱英
  • 2篇崔龙
  • 2篇颜珣
  • 2篇黄先群
  • 2篇何庆才
  • 2篇李丽
  • 2篇隋建枢
  • 2篇黄团
  • 2篇李旭
  • 2篇曹通
  • 1篇张庆勤
  • 1篇房媛媛
  • 1篇张素勤

传媒

  • 4篇种子
  • 2篇中山大学学报...
  • 2篇贵州农业科学
  • 2篇山地农业生物...
  • 1篇微生物学报
  • 1篇微生物学通报
  • 1篇西北农业学报
  • 1篇麦类作物学报
  • 1篇农技服务
  • 1篇贵州科学
  • 1篇西南农业学报
  • 1篇菌物系统

年份

  • 1篇2022
  • 1篇2018
  • 4篇2017
  • 2篇2016
  • 2篇2014
  • 1篇2005
  • 1篇2004
  • 3篇2003
  • 2篇2001
  • 3篇1998
  • 1篇1997
21 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
紫色马铃薯“黑美人”辐射处理表型及DNA变异鉴定被引量:1
2014年
利用60 Coγ射线对紫色马铃薯品种黑美人萌芽薯块进行诱变处理。诱变材料表型鉴定结果表明,辐照剂量与出苗率呈显著负相关,其半致死剂量为70Gy,致死剂量为80Gy。辐照处理能显著延缓出苗时间,导致叶片减少、茎杆变细、植株变矮。高剂量处理可提高分枝数。与CK相比,各处理结薯数差异不显著。单株产量随辐照剂量增加而降低,CK处理显著高于其他处理。在表型鉴定的基础上,利用SSR分子标记对辐射材料进行DNA检测。10对引物集团选择结果表明,6对具有多态性,共获得10条多态性条带,平均每对引物有1.7条。单株检测共获得扩增条带28条,其中8条有多态性,多态性比率为28.9%。说明,辐射可引起紫色马铃薯黑美人表型和DNA水平的变异。
黄团李旭黄先群辛智海曹通李丽刘竹梓丁小令林平陈梦玉
关键词:马铃薯SSR分子标记
小麦贵协3号成株期抗条锈病基因的遗传定位被引量:1
2022年
贵协3号对当前的条锈病流行小种表现为近免疫或高抗。为更好地利用贵协3号,拓宽小麦抗性育种资源,以Avocet S(来自澳大利亚的高感条锈病小麦品种)为母本、贵协3号为父本构建的F_(2:7)代重组自交系(RIL)群体为材料,运用集群分离分析法(BSA)并结合转录组测序(BSR-Seq)和小麦55K SNP芯片技术对抗条锈病QTL进行遗传定位。结果表明,共检测到有7个抗条锈病QTL,分别位于小麦1B(1)、2A(2)、2D(1)、5A(2)和6B(1)染色体上。其中位于2AS染色体上的Qyr.gaas.2A在三个环境中均被检测到,置信区间为AX-108824773~AX-111675237(0~2.5 cM),对应的物理区间为15.87~31.89 Mb(16.02 Mb),可解释17.07%~34.59%的表型变异。为了进一步提高该QTL的定位精度,在2AS染色体目标区段内设计了103对SSR标记引物,并选择2AS染色体上已报道的22个SSR标记,在双亲、抗感池和RIL群体中进行筛选和验证。最终筛选出6个多态性标记(Xcfd36、Xwmc382、hls-2A-04、hls-2A-17、hls-2A-18和hls-2A-103)可将Qyr.gaas.2A缩小到3.04 Mb的物理区间(15.87~18.91 Mb)内。在该目标区间共预测到13个候选基因,将在下一步的研究中进行分析验证。
高旭程斌高煜葛昌斌丁延庆曹宁辛智海张立异
关键词:小麦条锈病基因定位
鸡油菌高效伴生菌的筛选及其对子实体诱发作用的探索
辛智海
该课题为鸡油菌高效伴生菌的筛选及其对子实体诱发作用的探索。首先用鸡油菌子实体组织分离法成功的获得了鸡油菌菌丝体和伴生细菌的纯培养,在多种培养基上,在相同培养条件下,进行了组织分离效果比较。结果是混合培养成功率明显高于单子...
关键词:
关键词:鸡油菌伴生菌子实体
藜麦的生物学特性及主要栽培技术被引量:7
2017年
藜麦营养全面,发展迅猛,市场前景好,其原始生长环境又符合贵州地区的气候及生态特性,值得加大力度推广。通过分析藜麦生物学特性,结合贵州省自然条件优势,对藜麦的主要栽培技术进行概述,为藜麦在贵州的推广应用提供一定的借鉴作用。
程斌高旭曹宁辛智海何庆才张立异
关键词:生物学特性栽培技术
小麦新抗源贵协3号抗条锈病的遗传特性被引量:1
2017年
为探明普通小麦品种贵协3号抗条锈病基因的遗传特性,利用贵协3号与AVS杂交获得F1代和F2代群体,采用条锈病生理小种V26(G22-14)对双亲、F1代和F2代群体进行苗期接种鉴定。结果表明:贵协3号含有1对显性全生育期抗条锈病基因,对条锈病生理小种V26(G22-14)表现出高抗病性。贵协3号在抗条锈病育种中可作为重要抗源加以利用,以进一步丰富小麦的抗病基因类型,增加基因多样性,稳定条锈菌群体结构。
程斌高旭贾秋珍辛智海张庆勤张立异
关键词:普通小麦条锈菌条锈病抗性遗传
贵农21白粉病新抗源抗性基因的分子标记
张立异辛智海
该课题以寻找到与贵农21中白粉病抗性基因紧密连锁的分子标记为目的。 实验中,应用分子生物学技术,对贵农21中的白粉病抗性基因进行标记。用150个随机引物对贵农21及其亲本进行扫描,发现其中有六个随机引物在贵农21及其亲本...
关键词:
关键词:白粉病抗性基因RAPD分子标记
具角斯氏线虫共生菌的分子鉴定
2005年
在我国的云南和贵州省进行昆虫病原线虫(Entomopathogenic nematodes)资源调查时从不同地区采集到4个品系的具角斯氏线虫Steinernema ceratophorum,以16S rDNA部分序列为分子标记对从这4个品系线虫中分离到的4株共生菌进行了初步的鉴定。测序结果显示,4株菌的16S rDNA部分序列完全一样。基于该段序列所构建的系统发育树表明,具角斯氏线虫共生菌属异杆菌属Xenorhabdus,很可能是该属的一个新种。
颜珣辛智海周勇庞义邱礼鸿
关键词:昆虫病原线虫共生菌分子鉴定RDNAXENORHABDUS
线虫共生菌对水稻纹枯病和稻瘟病的抑菌活性被引量:15
2004年
用菌块移植法初步测定了38株昆虫病原线虫共生细菌对水稻纹枯病菌和稻瘟病菌的抑菌活性,从中选出9株对纹枯病菌,7株对稻瘟病菌有较强抑菌作用的菌株,再用稀释平板法分别测定了这2组菌株的发酵液对纹枯病菌和稻瘟病菌菌丝生长、菌核或分生孢子萌发的抑制活性,筛选出对纹枯病菌和稻瘟病菌都有较强抑菌活性的YNa111和YNd173等菌株。YNa111菌株的发酵液对纹枯病菌的生长有强烈的抑菌活性,稀释40倍的发酵液24h的抑菌率为100%,160倍时为82%。菌株YNd173的发酵液对稻瘟病菌的生长有较强的抑菌活性,稀释5倍和10倍时的抑制率分别为88%和76%。
辛智海邱礼鸿崔龙颜珣庞义
关键词:稻瘟病菌纹枯病菌
冬虫夏草显微结构再观察和子囊孢子发育研究被引量:7
2003年
 经过对冬虫夏草模式标本,来自不同地区包括尼泊尔和不丹的冬虫夏草标本以及类似冬虫夏草的甘肃虫草,阔孢虫草,多虫草和尼泊尔虫草等标本或模式的形态学和子囊孢子发育生理学的研究,证明尼泊尔和多技虫草均为冬虫夏草的同物异名。阔孢虫草和甘肃虫草也可能是冬虫夏草的同物异名。
刘作易梁宗琦辛智海
关键词:冬虫夏草显微结构形态学子囊孢子
贵州糯质小麦的分子标记辅助育种研究被引量:1
2017年
糯性小麦具有优异的酿酒特性。目前贵州省内缺乏具有推广价值的糯性小麦,利用分子标记辅助育种,可有效提高选育适合贵州生态气候的糯性小麦新材料的效率。本研究利用与小麦糯质基因(Wx-A1a,Wx-B1a和Wx-D1a)连锁的特异分子标记,对俞糯麦×0117的F2代群体进行Wx基因位点扫描鉴定。结果发现:在显著水平p>0.05时,3个糯质基因位点在F2代中的分离比例符合预期比例。在56个F2代分离群体中,3个基因位点都存在的材料有4株(7.14%);单缺失Wx-A1a或Wx-B1a或Wx-D1a基因位点的材料编号分别为5(8.93%)、8(14.29%)和19(33.93%);Wx-A1a和Wx-B1a基因位点同时缺失的材料为5株(8.93%);Wx-A1a和Wx-D1a基因位点同时缺失材料为4株(7.14%);Wx-B1a和Wx-D1a基因位点同时缺失材料为11株(19.64%);3个基因位点都缺失的全糯质单株未发现。
程斌辛智海高旭隋建枢曹宁丁延庆何庆才张立异
关键词:糯性小麦WX基因分子标记辅助选择
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