王炼
- 作品数：56 被引量：368H指数：11
- 供职机构：四川省成都市疾病预防控制中心更多>>
- 发文基金：四川省医学重点学科(实验室)及重点专科建设项目成都市卫生局青年基金四川省科技支撑计划更多>>
- 相关领域：理学医药卫生轻工技术与工程农业科学更多>>
- 能同时检测七类抗生素的装置
- 本实用新型为能同时检测七类抗生素的装置，该系统采用双三元-反相/亲水交互作用二维液相色谱-串联质谱模式，由七个溶剂输送泵、一个自动进样器、一个六通阀、一个十通阀、一个三通阀、一根反相色谱柱、一根亲水交互作用色谱柱、一根离...
- 王炼梁娴李明川杨碧霞
- 文献传递
- 淡水虾中诺氟沙星检测的3种液相色谱-四极杆串联质谱方法比较
- 2023年
- 目的研究液相色谱-四极杆串联质谱采用多反应离子监测模式测定淡水虾中诺氟沙星时阳性结果的确认方法。方法液相色谱-四极杆串联质谱通过改变流动相梯度条件和监测离子数量、液相色谱-四极杆线性离子阱串联质谱采用增强离子扫描方式、液相色谱-四极杆静电场轨道阱串联质谱运用full MS-dd-MS2采集模式,对诺氟沙星标准溶液、初次检测阳性样品和添加诺氟沙星标准品浓度在原方法检出限水平的样品进行检测。结果3种方法对诺氟沙星标准溶液及添加诺氟沙星标准品的样品均能定性检出,初次检测的阳性样品未能检出。结论原液相色谱-四极杆串联质谱法中为假阳性结果,建立的3种液相色谱-四极杆串联质谱法阳性结果确认检测的方法,为食品安全监管提供了有力的技术支持。
- 王炼侯雯倩骆春迎宁欣张蜀吴海蓉
- 关键词：诺氟沙星
- 高效液相色谱法测定橙汁中糖精钠、苯甲酸、山梨酸的方法探讨被引量：5
- 2004年
- 糖精钠、苯甲酸、山梨酸均属食品添加剂,常同时加于食品中作为甜味剂和防腐剂.目前,已多有文献报道[1-4]3种物质的测定方法,以HPLC法为多.本文在参加2003年11月亚太地区国家实验室能力证盲样考核中,针对橙汁样品富含果肉、样品呈酸性、基体复杂,盲样考核结果要求严格(需精确到0.001g/kg)等情况,特对该法的样品前处理、提取方式、色谱条件、结果处理等做了较为详细的探讨,取得良好效果.
- 文君缪红王炼
- 关键词：糖精钠盲样苯甲酸HPLC法山梨酸橙汁
- 水中痕量铍、镉、铅的固相萃取-ICP-AES高灵敏度分析方法研究被引量：5
- 2004年
- [目的]建立水中痕量铍、镉、铅的阳离子交换树脂固相萃取-电感耦合等离子体发射光谱高灵敏度分析方法。[方法]本文对水样酸度、萃取流速和洗脱流速、洗脱液的酸度和体积等萃取条件对检测结果的影响以及ICP-AES检测条件,进行了实验优化选择。[结果]在优化条件下,铍、镉和铅的检出限(3σ,n=20)分别为1.4ng/L、5.0ng/L和49ng/L。[结论]该方法用于纯水、自来水、矿泉水、井水和河水的检测,获得满意的结果。
- 杨元周政华高玲王炼
- 关键词：固相萃取高灵敏度ICP-AES井水痕量
- 动物性食品中11种兽药残留量的高效液相色谱(HPLC)法测定被引量：22
- 2004年
- 〔目的〕建立动物性食品中磺胺、喹乙醇、磺胺嘧啶、磺胺噻唑、磺胺甲嘧啶、甲氧苄啶、磺胺二甲嘧啶、呋喃唑酮、磺胺甲基异口恶唑、磺胺 (二甲 )异口恶唑、磺胺喹口恶啉残留量的高效液相色谱 (HPLC测定方法。〔方法〕碎肉分两次用乙腈提取 ,正己烷洗涤净化 ,将乙腈层过无水硫酸钠后挥干乙腈 ,用pH2 .5KH2 PO4 +CH3CN( 1+ 1)洗脱、溶解后测定。〔结果〕平均回收率磺胺 82 .1%、喹乙醇 76.5 %、磺胺嘧啶 77.0 %、磺胺噻唑 75 .9%、磺胺甲嘧啶 80 .5 %、甲氧苄啶 89 6%、磺胺二甲嘧啶 78.2 %、呋喃唑酮 76.0 %、磺胺甲基异口恶唑 76.5 %、磺胺 (二甲 )异口恶唑 69.9%、磺胺喹口恶啉 64 .1%。检出限 :磺胺 0 .0 2 3mg/kg、喹乙醇 0 .0 5 0mg/kg、磺胺嘧啶 0 0 3 0mg kg、磺胺噻唑 0 .0 5 2mg/kg、磺胺甲嘧啶 0 .0 46mg/kg、甲氧苄啶0 .11mg/kg、磺胺二甲嘧啶 0 0 75mg/kg、呋喃唑酮 0 .0 68mg kg、磺胺甲基异口恶唑 0 .0 2 2mg/kg、磺胺 (二甲 )异口恶唑 0 0 3 7mg/kg、磺胺喹口恶啉 0 .0 43mg/kg。〔结论〕高效液相色谱 (HPLC)测定动物性食品中磺胺、喹乙醇、磺胺嘧啶、磺胺噻唑、磺胺甲嘧啶、甲氧苄啶、磺胺二甲嘧啶、呋喃唑酮、磺胺甲基异口恶唑、磺胺 (二甲 )异口恶唑、磺胺喹口恶啉的多残留是一种?
- 王炼杨元高玲王兵余聪
- 关键词：动物性食品高效液相色谱法HPLC
- 一种基于食品安全监管的溯源检测系统及方法
- 本发明公开了一种基于食品安全监管的溯源检测系统及方法，涉及食品安全技术领域，本发明系统包括食品安全质检模块、溯源安全检测模块和安全监管分析模块，食品安全质检模块通过色谱、低分辨质谱和高分辨质谱分析，判断食品是否为异常食品...
- 王炼鹿茸
- 反相超高效液相色谱-高分辨质谱法测定自来水消毒副产物卤代乙酸被引量：1
- 2022年
- 目的建立一种检测自来水中消毒副产物卤代乙酸的反相超高效液相色谱-四极杆-轨道阱质谱法。方法水样加入0.70 g/L抗坏血酸作脱氯剂,过滤后进样分析。采用1.0 mm内径的五氟苯基(PFP)色谱柱,以比窄径柱常规流速更高的线流速和更低的体积流速洗脱,电喷雾电离源负离子模式下电离,一级质谱全扫描和数据依赖的二级质谱全扫描采集数据。为校正基质效应,采用基质匹配校准曲线法对9种卤代乙酸(一氯乙酸、一溴乙酸、二氯乙酸、一溴一氯乙酸、二溴乙酸、三氯乙酸、一溴二氯乙酸、二溴一氯乙酸和三溴乙酸)进行定量分析。结果9种卤代乙酸在各自的线性范围内线性关系良好,方法检出限和定量限分别为0.020~1.0μg/L和0.060~3.0μg/L,回收率为69.8%~119%。结论所建方法分离快速、定性准确,无需复杂的前处理步骤,可满足自来水样的分析要求。
- 赵璇骆春迎张静杨觅罗新月赵心悦王炼邹晓莉
- 关键词：超高效液相色谱法基质效应脱氯剂水安全
- 超高效液相色谱测定猪组织中4种β2-兴奋剂被引量：11
- 2009年
- 建立了超高效液相色谱(UPLC)测定猪组织中4种β2-兴奋剂(奥西那林、克伦特罗、沙丁胺醇、莱可多巴胺)的方法,猪组织被捣碎后,加入乙酸-乙酸铵缓冲液和酶(HP-2)进行酶解,再用HClO4沉淀蛋白,离心,上清液用氨水调节pH至9.5±0.5,V(乙酸乙酯)∶V(异丙醇)=6∶4提取,收集有机层,旋转蒸发仪蒸至近干,乙酸-乙酸铵缓冲液溶解残渣,通过MCX小柱,氨化甲醇洗脱后测定。
- 王炼黎源倩周运柯
- 关键词：超高效液相色谱猪组织
- 高效液相色谱法测定动物性食品中4种β_2-兴奋剂被引量：20
- 2008年
- 目的：建立动物性食品中4种β2-兴奋剂：奥西那林、克伦特罗、沙丁胺醇和非诺特罗的高效液相色谱-二级管阵列检测的方法。方法：动物组织样品用缓冲溶液匀浆后，酶水解，高氯酸沉淀蛋白后，滤液调至碱性，用乙酸乙酯：异丙醇（6：4）提取后，旋转蒸发去除溶剂。缓冲液溶解后，过C18-SCX串联固相萃取小柱，甲醇淋洗后分析，对于含蛋白、脂肪少的动物食品样品，酶解并沉淀蛋白，滤液调至pH3后过C18-SCX串联固相萃取小柱，洗脱液用于分析。结果：对含蛋白、脂肪少的样品，样品加标回收率在60．6％～88．0％，精密度在2．72％～7．86％；含蛋白、脂肪多的样品，加标回收率在60．1％～84．9％，精密度在1．26％～6．20％，方法在0．2～50．0μg／ml有良好线性。样品的最低检出浓度：奥西那林为0．07mg／kg；沙丁胺醇为0．10mg／kg；非诺特罗为0．08mg／kg；克伦特罗为0．04mg／kg。结论：本方法操作简便、准确灵敏、重现性好、分析成本较低。
- 王炼黎源倩
- 关键词：动物性食品高效液相色谱法酶水解
- 纳升液相色谱-静电场轨道阱质谱法检测鹅膏菌属毒性相关内源性前体蛋白
- 2023年
- 目的建立纳升液相色谱-静电场轨道阱质谱法测定鹅膏菌属中MSDIN毒性相关前体蛋白的方法。方法样品经纯水提取、超滤分离后,采用StageTips C18进行样品除盐;以0.1%甲酸水溶液和含0.1%甲酸的乙腈/水(4:1,V:V)溶液为流动相,采用梯度洗脱方式,经AcclaimTMPepMapTM100 C18(70 mm×75μm,3μm)预富集,AcclaimTMPepMapTM100 C18(150 mm×75μm,3μm)分离,采用电喷雾离子源正离子模式测定,Protein Discover软件对蛋白质进行鉴定;分别对蛋白提取液种类、蛋白质纯化方法和蛋白酶种类进行对比和优化。结果优化前处理条件后选择纯水作为提取溶剂,提取液经Vivaspin Turbo 4(3 kDa)分离纯化和StageTips C18除盐后,样品在非酶解状态下进行分析;将本方法用于2017—2020年四川地区食物中毒事件中收集到的23株鹅膏菌属类蘑菇,共鉴定MSDIN毒性相关内源性前体蛋白50个;与市售8种可食用蘑菇比较,差异表达前体蛋白41个,其中13条前体蛋白为全部23株鹅膏菌属类蘑菇共有,可作为鹅膏菌属潜在的特征性靶标分子。结论该方法简单快速、特异性强,可作为形态学鉴定、DNA测序和毒素检测的补充方法,初步用于鹅膏菌属的快速识别。
- 王希希白玉李鹏昊李晓辉高舸王炼
- 关键词：鹅膏菌属
