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沈雁: 作品数：88 被引量：178H指数：7; 供职机构：中国药科大学药学院更多>>; 发文基金：国家自然科学基金中央高校基本科研业务费专项资金国家科技重大专项更多>>; 相关领域：医药卫生文化科学农业科学化学工程更多>>

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疏水化阳离子透明质酸胶束介导的siRNA转染影响因素及细胞靶向性研究: 2012年; 研究疏水化阳离子透明质酸胶束HAPL9600介导基因转染的影响因素。通过测定HAPL9600胶束与siRNA形成复合物的粒径,分别考察透明质酸相对分子质量、HAPL9600浓度、HAPL9600与siRNA比例、pH、介质、孵育时间以及血清对疏水化阳离子透明质酸胶束体外转染效率的影响,筛选较优的转染条件。同时进行受体抑制实验,考察该载体的细胞靶向性。结果表明当透明质酸相对分子质量为9 600、载体与siRNA质量比为8,孵育时间为30 min、体系中HAPL9600浓度为15 mg/mL,转染介质为pH 6.8的PBS溶液时转染效率较高。游离透明质酸可抑制经CD44介导的siRNA的转染效率。HAPL9600可作为合成新型靶向非病毒载体的骨架,但必须控制有关因素才能得到可重复的最佳转染结果。; 沈雁李谦范达李瑞珺涂家生; 关键词：SIRNA 疏水改性细胞靶向转染效率

Designs on the redox-sensitive targeting drug and gene co-delivery based on 'intracellular triggered'mechanism: Cationic polymers such as branched poly(ethylenimine) (PEI) have been well-studied due to their superior gene ...; 沈雁王珏; 关键词：PEI PLGA MICELLAR

Box-Behnken法优化阿奇霉素滴眼液处方及制备工艺的考察: 2018年; 目的:含透明质酸钠(SH)的阿奇霉素(AZI)滴眼液最优处方的筛选及制备工艺的考察。方法:采用Box-Behnken设计,以滴眼液p H、透明质酸钠的相对分子质量和透明质酸钠的质量浓度为因素,以药物在泪液中的动力学行为作为评价指标,考察各因素的影响,确定最合理的处方。进一步制备了阿奇霉素滴眼液,根据《中国药典》要求考察滴眼液的渗透压,黏度及表面张力。结果:阿奇霉素滴眼液的最优处方为溶液p H 5.5,透明质酸钠相对分子质量150万,透明质酸钠质量浓度为0.6 g·(100 m L)-1。为保证滴眼液的无菌要求,制剂不耐受高压蒸汽灭菌,需无菌操作。结论:采用Box-Behnken设计筛选处方是可行的,依据最优处方制备的阿奇霉素滴眼液能有效延长药物结膜滞留时间,同时满足药典对滴眼液渗透压及黏度的要求。; 孙益新陈芊银春涂家生沈雁宛霞; 关键词：透明质酸钠 BOX-BEHNKEN设计药动学研究

特异性抑制乏氧诱导因子-1α表达的siRNA筛选被引量：1: 2014年; 筛选有效抑制乏氧诱导因子-1α(HIF-1α)表达的小干扰RNA(siRNA)序列,并观察其对细胞中HIF-1α表达的抑制作用。设计针对HIF-1α的6对(siRNA1217,siRNA1612,siRNA2258,siRNA2752,siRNA3724,siRNA3168)及一条阴性对照siRNA(称为NC)。在Lipofectamine 2 000介导下转染人鼻咽癌细胞系CNE2。同时采用RT-PCR法和Western blot方法检测细胞中HIF-1α含量,以β-actin蛋白做内参照。结果:Lipofectamin 2 000在2μL转染40 pmol/L时,能实现最大转染效果。与其他各组相比,转染了siRNA3724,siRNA3168基因序列的人鼻咽癌细胞中,编码HIF-1αmRNA的含量明显减少。成功设计了针对HIF-1α的siRNA,并从中筛选出HIF-1αsiRNA1612,siRNA3724,siRNA3168能够有效抑制人鼻咽癌表达,为肿瘤的放射治疗及其临床应用奠定了基础。; 张俊玲汪步海沈雁王珏; 关键词：乏氧诱导因子1Α 小分子干扰RNA

可固化mPEG-PDLLA胶束作为载体的新型吲哚美辛口服给药系统的体外研究(英文)被引量：4: 2011年; 本研究旨在制备吲哚美辛固化聚合物胶束(IND-SPM),并研究其体外释放特性。IND-SPM以交联聚维酮XL-10作为载体,并以聚乙二醇单甲醚?聚乳酸嵌段共聚物(mPEG-PDLLA)作为药物载体,通过溶液吸收法,用旋转蒸发仪蒸发溶剂后制得吲哚美辛固化聚合物胶束(IND-SPM)。取IND 20 mg,以PBS 250 mL为溶出介质进行体外溶出度实验。结果表明,30 min内吲哚美辛的释放量高于90%(w/w)。DSC,1H NMR和SEM结果证明IND被包裹在mPEG-PDLLA中。随着聚合物的用量的增加,吲哚美辛的溶解度可提高4.6倍。IND-SPM适用于开发成片剂或胶囊剂。; Ammar Ouahab沈雁平其能涂家生; 关键词：吲哚美辛难溶性药物体外溶出度

一种共载中空金纳米粒和肿瘤治疗剂的热敏脂质体制备及三联一体化应用: 本发明涉及一种共载中空金纳米粒和肿瘤治疗剂的热敏脂质体制备及“三联一体化”应用。该制剂主要由二棕榈酰基卵磷脂(DPPC)、中空金纳米粒和治疗剂组成，通过常规方法制备热敏脂质体，利用挤膜法包载中空金纳米粒，再包载治疗剂后得...; 沈雁尤晨王茹; 文献传递

一种渗透增强型金纳米簇载药靶向制剂及其制法和应用: 本发明公开了一种渗透增强型金纳米簇载药靶向制剂及其制法和应用，该靶向制剂包含金纳米簇、交联剂及肿瘤治疗药物；其中，金纳米簇由交联剂组装金纳米球所得，在所述金纳米簇表面修饰人表皮生长因子受体‑2的靶向肿瘤治疗药物。该制剂能...; 沈雁涂家生叶子璇杨文倩刘彦滟; 文献传递

一种靶向于肿瘤微环境的电荷翻转型药物载体、其制备方法及应用: 本发明为一种靶向于肿瘤微环境的电荷翻转型药物载体，其为一种混合聚合物。该混合聚合物胶束由胆固醇修饰聚氧乙烯山梨醇油酸酯通过酯键，与精氨酸‑甘氨酸多肽和组氨酸‑谷氨酸多肽相偶联。通过修饰pH敏感的在肿瘤酸性条件下可实现电荷...; 沈雁田宇尤晨涂家生; 文献传递

高效液相色谱法测定乙酰氨基阿维菌素的含量被引量：6: 2017年; 乙酰氨基阿维菌素（eprinomectin，EPR）是Merk公司于1996年从60多种爱比菌素结构改造产物中筛选出来的一种新型阿维菌素类药物。EPR是新一代兽用驱虫药物，具有广谱、高效、低残留，应用于奶牛和肉牛时无需休药期等特点。; 杨二爽李小莲沈雁冒玉娟; 关键词：阿维菌素类药物高效液相色谱法酰氨基爱比菌素驱虫药物 EPR

一种核壳结构的金磁纳米簇载药靶向制剂及其制法和应用: 本发明公开了一种核壳结构的金磁纳米簇载药靶向制剂及其制法和应用，包括磁性纳米簇内核和金纳米外壳，在金纳米外壳表面修饰有肿瘤靶向分子和肿瘤治疗药物；所述磁性纳米簇是由超顺磁性氧化铁纳米粒通过交联剂交联形成簇状结构。该制剂可...; 沈雁刘彦滟赵岩