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e抗原阴性乙肝患者HBV-DNA检出率与临床疾病状态的关系被引量：3: 1998年; 研究肝病患者ｅ抗原转阴后病毒复制情况以及ＨＢＶ－ＤＮＡ检出率与临床疾病状态的关系。方法采用ＰＣＲ技术对１０８例ｅＡｇ阴性、ＨＢｓＡｇ阳性肝病患者进行血清ＨＢＶ－ＤＮＡ分析，同时进行肝功能指标检测。结果５０．９％的患者体内仍存在乙肝病毒复制。ＨＢＶ－ＤＮＡ阳性无症状携带者２７．８％、慢迁肝４５．８％、慢活肝７７．８％、肝硬化５６．５％、肝癌３７．５％。ＨＢＶ－ＤＮＡ阳性组ＡＬＴ值为１３８．６±１０２．８ＩＵ，而ＨＢＶ－ＤＮＡ阴性组为３４．２±３０．２ＩＵ。结论ｅＡｇ阴性乙肝病毒感染者中仍有相当一部分存在乙肝病毒复制。慢性活动性肝炎患者ＨＢＶ－ＤＮＡ检出率最高。但是疾病发展到晚期，病毒复制能力又开始下降。; 杨立军张晶; 关键词：聚合酶链反应 HBV-DNA

产ESBLs细菌感染患者多重感染及其耐药性分析被引量：4: 2002年; 目的 :了解临床产ESBLs细菌感染患者并发多重感染流行分布情况以及多重感染细胞耐药性分析。方法 :将ESBLs细菌感染患者的痰、血、尿等标本进行细菌培养并采用VITEKAMS系统对庆大霉素、亚胺培南等 17种抗菌药物进行最低抑菌浓度 (MIC)进行检测。结果 :临床产ESBLs细菌感染患者 ,39.8%并发多重感染 ,主要分布于ICU病房 ,老年病科病房、儿科、呼吸科病房等 ,多重感染细胞主要是铜绿假单胞菌、金黄色葡萄球菌、肠球菌、阴沟肠杆菌等。结论 :产ESBLs细菌感染患者相对于非ESBLs感染患者容易出现多重细菌感染 ,主要发生在年老体弱、免疫力低下、危重患者 ,参与多重感染的细菌多是临床难以控制。; 杨立军赵敏孙立颖蒋红徐国宾朱立华; 关键词：耐药性超广谱Β-内酰胺酶肠杆菌

铜绿假单胞菌亚胺培南耐药株的临床感染及其诱因分析被引量：19: 2000年; 目的 :探讨亚胺培南耐药的铜绿假单胞菌临床感染情况及其危险因素。方法 :对各科送检的痰、尿、分泌物等标本进行培养并采用肉汤稀释法对亚胺培南等 8种抗生素进行最小抑菌浓度分析。结果 :分离的 36 0 %铜绿假单胞菌菌株呈现亚胺培南耐药 ,以ICU病房、高干病房的患者为主 ,病情较重 ,31 4%的患者使用过罗氏芬 ,2 0 0 %的患者用过泰能。结论 :随着抗生素的大量使用 ,越来越多的铜绿假单胞菌对亚胺培南耐药 ,多发生于危重、体弱的患者 ,耐药的发生与临床其它类型的抗生素使用有关。; 杨立军; 关键词：铜绿假单胞菌亚胺培南

磁捕获RNA技术在丙型肝炎诊断中的应用: 1996年; 采用磁捕获RNA技术，结合逆转录—多聚酶链反应（RT－PCR）检测100例非甲非乙型肝炎患者血清中HCV－RNA阳性54例（54％）。同样病例用第二代ELISA试剂检测抗—HCV阳性40例（40％）。在60例抗－HCV阴性者中，HCV－RNA阳性率38％（23／60）。HCV－RNA和抗HCV阳性共63例，其中有血及血制品应用史者39例（62％）。测定63例抗－HCV或HCV－RNA阳性者血清GPT值发现：HCV—RNA和抗—HCV均阳性组GPT值（75．9±6．9）明显高于抗—HCV阳性和HCV－RNA阴性组（27．5±3．2）（P＜0．05）及抗—HCV阴性和HCV－RNA阳性组（2．1±5．3）（P＜0．01），而后两组之间GPT值无明显差异（P＞0．05），以上结果表明：磁捕获RNA技术提高了HCV感染的检出率。HCV感染与输血密切相关。抗—HCV和HCV－RNA联合检测可以反映病情发展及转归情况。; 杨立军李玉艳张文铮; 关键词：丙型肝炎聚合酶链反应

金属β-内酰胺酶与绿脓假单胞菌亚胺培南耐药被引量：53: 1999年; 绿脓假单胞菌是临床常见条件致病菌，尤其是在医院感染中占有非常重要的位置。由于对其多种抗生素耐药使得临床抗生素的选择越来越受到限制。亚胺培南（ｉｍｉｐｅｎｅｍ）为碳青霉烯类抗生素，有极强的抗菌活性，８ｍｇ／Ｌ浓度的亚胺培南可抑制９８％以上的临床主要致病...; 杨立军张晶娄永新; 关键词：耐药性绿脓假单胞菌 Β内酰胺酶

丙型肝炎实验诊断进展被引量：1: 1994年; 丙型肝炎实验诊断进展中日友好医院杨立军综述娄永新审校丙型肝炎过去常称为非甲非乙型肝炎［１，２］主要经血和血制品传播。近年来，由于丙型肝炎引起的输血后肝炎越来越受到重视。丙型肝炎的潜伏期为２～２６周，平均八周。多数患者临床症状较轻，常有单项ＧＰＴ升高，...; 杨立军; 关键词：丙型肝炎免疫诊断试剂氨基酸组成检出率非结构蛋白

产超广谱β内酰胺酶大肠埃希菌耐药株中整合子基因研究被引量：34: 2003年; 目的　探讨整合子介导的耐药机制在产超广谱 β内酰胺酶 (ESBLs)大肠埃希菌多重耐药性中的作用。方法　设计整合子特异引物 ,采用聚合酶链反应 (PCR)技术检测耐药菌中的整合子基因 ,并应用PCR定位 (mapping)技术和DNA测序研究整合子内携带的耐药基因。结果　 4 4 4 %的产ESBLs的大肠埃希菌整合子检测阳性 ,发现 5 5 0 ,130 0 ,180 0bp和 2 6 0 0bp等 4种不同大小的整合子结构 ,其中 6 6 6 %的整合子大于 5 5 0bp。整合子中分别携带二氢叶酸还原酶、核苷转移酶和β内酰胺酶等耐药基因。结论　产ESBLs的大肠埃希菌中的整合子机制参与了多重耐药的形成 ,因整合子可以携带多种耐药基因 ,容易引起多重耐药的水平传播 ,应引起高度的重视。; 杨立军朱立华徐国宾赵敏孙立颖薛荣芳蒋红严岩; 关键词：产超广谱Β内酰胺酶大肠埃希菌耐药株 DNA测序基因研究

嗜麦芽窄食单胞菌临床感染诱因及耐药分析被引量：69: 1999年; 目的为了观察嗜麦芽窄食单胞菌对临床抗生素耐药情况及临床感染诱发因素。方法对临床分离出的３５例嗜麦芽窄食单胞菌进行了感染诱因分析，同时采用肉汤稀释法对抗生素耐药性进行了探讨。结果菌株对头孢一代、头孢二代全部耐药，头孢哌酮耐药率５４．３％，头孢他啶为６０．０％，喹诺酮类体外呈现出较好的抗菌效果。培养阳性的患者当中３４．３％患有恶性肿瘤、２０．０％的患者接受过激素治疗、２２．９％接受过气管插管。结论患者患有其它疾病造成免疫功能低下，增加了嗜麦芽窄食单胞菌感染的机会。各种创伤性检查和治疗手段如气管插管等诱发了细菌感染。嗜麦芽窄食单胞菌对多种抗生素耐药，尤其内酰胺酶类。; 杨立军林桂秋王素兰李春英; 关键词：单胞菌 Β-内酰胺酶耐药性

杨立军