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杨建瑜
作品数:
9
被引量:38
H指数:2
供职机构:
四川省化学工业研究设计院
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相关领域:
化学工程
理学
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合作作者
田永仁
四川省化学工业研究设计院
舒晓红
四川省化学工业研究设计院
邝辉
四川省化学工业研究设计院
邹冬梅
四川省化学工业研究设计院
肖开键
四川省化学工业研究设计院
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3-烃基-5-吡唑羧酸酯的合成方法
本发明涉及的是3-烃基-5-吡唑羧酸酯的合成方法,以烷烃或芳烃酰基丙酮酸类衍生物与肼类化合物经环合反应而成,具体方法是以烷烃或芳烃酰基丙酮酸酯为原料,与两价的无机酸或有机酸的二肼盐,以水溶液为反应介质,在0℃-40℃条件...
杨建瑜
田永仁
文献传递
吡螨胺中间体3-乙基-5-吡唑羧酸乙酯的合成
本文简要介绍了吡螨胺(通用名:Tebufenpyrad,实验代号:MK-239),它是一种快速高效的新型杀螨剂,着重介绍了吡螨胺合成的关键技术之一是中间体3-乙基-5-吡唑羧酸乙酯的合成方法。
杨建瑜
田永仁
关键词:
吡螨胺
中间体
文献传递
对叔丁基氯苄的合成新方法
被引量:3
2003年
通过采用特定氯化促进剂A替代氯化氢通入的方法 ,以叔丁基苯为原料进行氯甲基化制备对叔丁基氯苄 ,使目标产物的平均含量和收率达到 97%以上。反应母液经分离后循环使用仍保持相当活性 。
杨建瑜
关键词:
氯化氢
取代苯并噻唑类化合物或其盐酸盐的制备方法
取代苯并噻唑类化合物或其盐酸盐的制备方法,以式(Ⅰ)为原料,以氯苯为反应介质体系,在氯气作用下制备得到2-氨基-4-取代苯并噻唑盐酸盐(Ⅱ'),或进一步再于碱性条件下得到相应的2-氨基-4-取代苯并噻唑(Ⅱ),反应过程如...
杨建瑜
邝辉
宋剑锋
舒晓红
邹冬梅
文献传递
吡螨胺中间体3-乙基-5-吡唑羧酸乙酯的合成
被引量:33
2002年
本文研究了以丙酰丙酮酸乙酯、硫酸二胺和硫酸钾为原料合成吡螨胺中间体3-乙基-5-吡唑羧酸乙酯的方法。
杨建瑜
田永仁
关键词:
吡螨胺
杀螨剂
中间体
3-烃基-5-吡唑羧酸酯的合成方法
本发明涉及的是3-烃基-5-吡唑羧酸酯的合成方法,以烷烃或芳烃酰基丙酮酸类衍生物与肼类化合物经环合反应而成,具体方法是以烷烃或芳烃酰基丙酮酸酯为原料,与两价的无机酸或有机酸的二肼盐,以水溶液为反应介质,在0℃-40℃条件...
杨建瑜
田永仁
文献传递
1000t/a草甘膦新工艺中试
李缉超
徐世林
肖开键
万积秋
李建强
罗远明
李海洋
涂飞
宋丽
陈茹娟
杨建瑜
魏华宇
李舟
杨涛
刘继红
谢林志
高杉
李洪
王巍
王怡织
李宏
陈颖
魏良蓉
邝辉
舒晓红
徐菲
刘建淳
草甘膦合成工艺路线较多,目前国内同类技术存在的主要问题是原药得固率不高、生产过程三废量大且治理不彻底。该项目从工艺源头做起,通过新技术开发和新工艺流程设计,将草甘膦生产过程与三废处理过程结合,不但大幅度降低了各工段待处理...
关键词:
关键词:
草甘膦
双甘膦
三废处理
亚氨基二乙腈
取代苯并噻唑类化合物或其盐酸盐的制备方法
取代苯并噻唑类化合物或其盐酸盐的制备方法,以式(ⅰ)为原料,以氯苯为反应介质体系,在氯气作用下制备得到2-氨基-4-取代苯并噻唑盐酸盐(ⅱ'),或进一步再于碱性条件下得到相应的2-氨基-4-取代苯并噻唑(ⅱ),反应过程如...
杨建瑜
邝辉
宋剑锋
舒晓红
邹冬梅
吡螨胺中间体3-乙基-5-吡唑羧酸乙酯的合成
被引量:2
2001年
研究了高效杀虫、杀螨剂吡螨胺中间体 3 乙基 5 吡唑羧酸乙酯制备的新方法。以硫酸二肼为原料 ,与丙酰丙酮酸乙酯在有机或无机酸的碱金属、碱土金属盐水溶液介质中于室温闭环得到吡唑衍生物。产品经分离后 ,母液循环套用。产品单程平均收率≥ 88% ,含量≥ 85%。
杨建瑜
田永仁
关键词:
杀虫杀螨剂
吡螨胺
吡唑
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