杜平
- 作品数：25 被引量：16H指数：3
- 供职机构：中国农业科学院兰州兽医研究所更多>>
- 发文基金：国家重点基础研究发展计划国家科技支撑计划公益性行业(农业)科研专项更多>>
- 相关领域：农业科学医药卫生生物学更多>>
- 口蹄疫病毒整联蛋白受体β1亚基的克隆及配体结合区多克隆抗体的制备
- 目的:克隆口蹄疫病毒(Foot-and-Mouth disease Virus,FMDV)整联蛋白受体β1亚基基因,构建其全基因组的真核表达载体。利用大肠杆菌诱导表达其配体结合区﹝Ligand-Binding Domai...
- 杜平
- 关键词：口蹄疫病毒整联蛋白Β1基因多克隆抗体
- 文献传递
- PRRSV-GSLZ-1/2009细胞毒和组织毒致病特征的比较
- 2011年
- 为了研究猪繁殖与呼吸综合征病毒(Porcine reproductive and respiratory syndrome virus,PRRSV)野毒株在细胞适应中的遗传变异与其致病性的关系。在进行遗传变异分析后,将GSLZ-1/2009细胞适应毒和组织毒同时接种36日龄健康仔猪,对感染后的临床症状、体征变化、抗体及炎性因子水平进行了实时监测和动力学分析,并对组织病变进行了显微观察。结果显示:在细胞适应过程中致病相关基因并未发生任何突变,但细胞适应株所诱发的抗体及炎症因子反应均明显较组织毒弱,且所造成的病理损伤也比较轻微。表明PRRSV野毒株在细胞适应过程中毒力会减弱,而毒株的弱化可能由遗传变异之外的因素决定。
- 杜平尚佑军刘学荣董文教贺延玉黄银君牟克斌
- 关键词：猪繁殖与呼吸综合征病毒病毒特性
- FMDV整联蛋白受体β1亚基的克隆及其配体黏附区多抗的制备被引量：2
- 2008年
- 采用RT-PCR技术从牛气管组织扩增出2400bp的β1基因,回收纯化连入PGEM-T载体,测序。用Expasy软件对β1基因的抗原性进行分析,选取胞外区334-861bp的配体结合区与6×His融合,在大肠杆菌中大规模诱导表达,并经Ni2＋亲和柱层析纯化。通过SDS-PAGE鉴定后,应用纯化蛋白免疫新西兰家兔,获得效价在1：12800以上的多抗,Western blotting鉴定表明此抗体可特异性的与表达的融合蛋白作用。
- 杜平尚佑军马军武贺延玉孙晓林刘湘涛
- 关键词：口蹄疫病毒整联蛋白Β1亚基多克隆抗体
- 口蹄疫病毒整联蛋白受体β<sub>1</sub>亚基的克隆及配体结合区多克隆抗体的制备
- 目的:克隆口蹄疫病毒(Foot-and-Mouth disease Virus,FMDV)整联蛋白受体β1亚基基因,构建其全基因组的真核表达载体。利用大肠杆菌诱导表达其配体结合区﹝Ligand-Binding Domai...
- 杜平
- 关键词：口蹄疫病毒整联蛋白多克隆抗体
- 一种用于测试动物A型口蹄疫的胶体金试纸及其制备方法
- 本发明公开了一种用于测试动物A型口蹄疫的胶体金试纸及其制备方法，涉及血清学检测技术领域，包括底板，底板的顶部设置有检测层，检测层上设置有检测线和对照线，检测层的顶部靠近对照线的一侧设置有吸收层，靠近检测线的一侧设置有免疫...
- 孙世琪郭慧琛张韵常艳燕魏衍全茹嘉喜智晓莹杜平刘湘涛殷宏罗建勋
- 文献传递
- 一种O型口蹄疫病毒样颗粒及其制备方法和用途
- 本发明公开了一种O型口蹄疫病毒样颗粒及其制备方法和应用。所述的O型口蹄疫病毒样颗粒是由O型口蹄疫病毒的结构蛋白VP0、VP1以及优化后的VP3结构蛋白组装而成，其中VP1的基因序列为SEQ ID NO.1所示，VP0的基...
- 孙世琪郭慧琛杜平靳野张韵魏衍全朱向涛刘湘涛殷宏
- 文献传递
- 一种O型口蹄疫病毒样颗粒的制备方法及检测试纸
- 本发明公开了一种O型口蹄疫病毒样颗粒的制备方法及检测试纸，涉及血清学检测技术领域，该方法包括构建小泛素样修饰蛋白融合表达载体pSM，重组表达载体pSM1/VP0，pSM2/VP3和pSM1/VP1，构建双表达重组载体pS...
- 孙世琪郭慧琛张韵常艳燕魏衍全茹嘉喜智晓莹杜平刘湘涛殷宏罗建勋
- 文献传递
- 口蹄疫病原免疫学的分子基础被引量：1
- 2009年
- 杜平尚佑军贺延玉孙晓林马军武
- 关键词：分子基础免疫学单股正链RNA病毒内部核糖体进入位点非编码区病原
- 口蹄疫病毒3D基因的克隆及其编码蛋白的结构和功能预测被引量：4
- 2009年
- 采用RT-PCR技术,对AsiaⅠ型口蹄疫病毒的3D基因进行克隆,并对其序列进行比对,同时利用Ex-pasy等生物软件对3D蛋白的二级、三级结构及生物学特性进行预测和分析.结果表明:3D蛋白在口蹄疫各血清型间高度保守,分子中含有一个糖基化位点及多个酪氨酸、苏氨酸、丝氨酸位点,并存在一个单股正链RNA病毒依赖RNA多聚酶的催化区;结构特点显示3D蛋白为口蹄疫病毒复制所需的多聚酶.
- 杜平尚佑军贺延玉孙晓林马军武
- 关键词：口蹄疫病毒3D基因生物信息学
- 牛源整合素β_1亚基的克隆及表达载体的构建被引量：2
- 2007年
- 参照已公布整合素β1亚基的基因组序列,设计并合成了对克隆引物,以RT-PCR方法从牛肺组织扩增出约2 400 bp的β1基因,经回收纯化连入PGEM-T载体,测序.依照测序结果设计1对原核表达引物,1对真核表达引物,分别以克隆载体PGEMβ1为模板扩增目的片段,经相应的EcoR I、XhoI和EcoR I、XbaI酶切纯化后,在T4DNA连接酶的作用下,定向亚克隆到原核表达载体pET-28a和真核表达载体pCDNA3.1zero(+)中,PCR、酶切鉴定及序列测定表明,成功构建了β1亚基原核表达载体pETβ1及真核表达载体pCDNAβ1.
- 杜平尚佑军贺延玉孙晓林马军武
- 关键词：口蹄疫病毒整合素
