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徐强
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68
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江苏中邦制药有限公司
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合作作者
李维思
江苏中邦制药有限公司
薛谊
江苏中邦制药有限公司
赵华阳
江苏中邦制药有限公司
周颖
江苏中邦制药有限公司
肖云
江苏中邦制药有限公司
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一种2,6-二氯-3-硝基吡啶的制备方法
本发明公开了一种2,6-二氯-3-硝基吡啶的制备方法,该方法是以硫酸作为溶剂,以2,6-二氯吡啶作为原料,硝酸作为硝化试剂,添加催化剂氨基磺酸,20~150℃保温反应10~40小时合成得到2,6-二氯-3-硝基吡啶。该反...
李维思
徐强
薛谊
赵华阳
周颖
朱正航
涂清波
肖云
谢玉生
一种利伐沙班片及其制备方法
本发明提供了一种利伐沙班片及其制备方法,属于制药领域。本发明利伐沙班片每片中各组分的质量百分比如下:利伐沙班:8.16-16.63%;一水乳糖:30.00-35.00%;微晶纤维素(ph101):41.56-48.94%...
徐强
夏彬
许林菊
绳则翠
杨健
文献传递
微流场反应器制备片状吡硫鎓锌的方法
本发明涉及一种微流场反应器制备片状吡硫鎓锌的方法,利用微流场反应器,控制温度在0‑100℃,将吡啶硫酮盐‑N‑氧化物水溶液、锌盐水溶液用进料泵输入,快速混合沉淀,固液分离、水洗、干燥,得到片状吡硫鎓锌。此方法具有操作简单...
薛谊
丁永山
徐强
李维思
赵华阳
一种巴瑞替尼的制备方法
本发明公开了一种巴瑞替尼的制备方法,属于药物制备技术领域,该方法以4‑氯吡咯并嘧啶为起始原料,先进行氨基保护,后与水合肼及丙烯醛“一锅法”取代、关环得到中间4。起始原料1,3‑二溴丙酮和乙二醇缩合得到中间体5,中间体5与...
徐强
吴四清
黄双
李维思
唐景玉
杨健
文献传递
一种吡啶硫酮锌的合成方法
本发明公开了一种吡啶硫酮锌的合成方法,属于有机合成领域,本发明以2‑氯吡啶为原料,通过氮氧化,巯基化,成盐三步反应得到最终产品。步骤简单,操作方便且所得产物含量高。
吴四清
蒋海松
王红喜
吴小刚
钱勇
徐强
文献传递
一种5-甲基烟酸的合成方法
本发明公开了一种5-甲基烟酸的合成方法,该方法是以水作为溶剂,以3,5-二甲基吡啶作为原料,高锰酸钾作为氧化剂,添加相转移催化剂,0~100℃保温反应3~60小时合成得到5-甲基烟酸。本发明操作简单,反应条件温和,水的使...
李维思
徐强
薛谊
赵华阳
周颖
钱勇
朱正航
肖云
谢玉生
文献传递
一种吡啶硫酮锌的合成方法
本发明公开了一种吡啶硫酮锌的合成方法,包括以下步骤:(1)2‑氯吡啶氮氧化:向反应器中加入2‑氯吡啶、溶剂和催化剂后,滴加双氧水反应,反应结束后过滤,即得2‑氯吡啶氮氧化物溶液;(2)巯基化:向反应器中加入巯基化试剂后,...
薛谊
丁永山
占新华
徐强
李维思
赵华阳
文献传递
替米沙坦不定形晶型及其制备方法
本发明公开了一种替米沙坦无定形晶型及其制备方法。替米沙坦无定形晶型X-射线粉末衍射图谱如图1所示,无特定2θ特征峰位峰。替米沙坦的无定形晶型制备方法,包括如下步骤:a替米沙坦粗品与有机溶剂混合,所述的有机溶剂为醇类;b通...
陈国萍
黄双
徐强
李维思
周颖
赵光荣
一种三水合埃索美拉唑镁的制备方法
本发明公开了一种大颗粒三水合埃索美拉唑镁的制备方法,其制备方法包括:埃索美拉唑钾盐在水中溶解后,加入适量良性溶剂,将溶液升温至35~40℃再缓慢加入无机镁盐的水溶液成盐,成盐后的溶液,升温至45~50℃养晶,再缓慢降温至...
周颖
钱刚
徐强
李维思
刘力萍
肖云
韩小军
文献传递
手性咪唑亚砜类化合物的合成新方法
本发明公开了一种合成手性亚砜类化合物的合成新方法,它以前手性硫醚化合物为原料,在有机溶剂下以手性联二萘酚类化合物与烷氧基钛化合物形成的络合物为催化剂,利用氧化剂对前手性硫醚化合物进行不对称氧化得到相应的手性咪唑亚砜类化合...
刘力萍
朱正航
徐强
李维思
周颖
邢光才
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