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富显果

作品数:53 被引量:114H指数:6
供职机构:福建医科大学附属宁德市医院更多>>
发文基金:福建省自然科学基金福建省重点科技计划项目南京军区“十一五”医药卫生科研基金更多>>
相关领域:医药卫生生物学农业科学化学工程更多>>

文献类型

  • 26篇期刊文章
  • 17篇会议论文
  • 2篇学位论文
  • 1篇科技成果

领域

  • 40篇医药卫生
  • 2篇生物学
  • 1篇化学工程
  • 1篇农业科学

主题

  • 17篇基因
  • 15篇综合征
  • 12篇细胞
  • 12篇脆性X综合征
  • 11篇可变剪接
  • 11篇剪接
  • 10篇FMR1基因
  • 6篇蛋白
  • 6篇肾小管
  • 6篇肾小管上皮
  • 6篇肾小管上皮细...
  • 6篇小管
  • 6篇小管上皮细胞
  • 6篇FMR1
  • 5篇上皮细胞转分...
  • 5篇肾小管上皮细...
  • 5篇转分化
  • 5篇细胞转分化
  • 5篇分子
  • 4篇突变

机构

  • 21篇南京军区福州...
  • 14篇福建医科大学
  • 7篇福建中医药大...
  • 3篇福建省立医院
  • 2篇福建省肿瘤医...
  • 2篇厦门大学
  • 2篇宁德市医院
  • 1篇中国人民解放...

作者

  • 46篇富显果
  • 24篇兰风华
  • 17篇黄宝英
  • 15篇张朵
  • 15篇廖娟
  • 13篇严爱贞
  • 10篇杨菁
  • 9篇郭小燕
  • 8篇曹罗元
  • 7篇林应华
  • 5篇柯龙凤
  • 5篇张晓
  • 4篇林宇翔
  • 4篇唐宝佳
  • 4篇林峰
  • 3篇刘金发
  • 3篇陈康银
  • 3篇周春燕
  • 3篇叶作东
  • 3篇郑德柱

传媒

  • 4篇国际检验医学...
  • 3篇福建医科大学...
  • 3篇中国细胞生物...
  • 3篇第十二次全国...
  • 2篇实用医技杂志
  • 2篇中国的遗传学...
  • 2篇中国畬族医药...
  • 1篇中国实验诊断...
  • 1篇中国实验方剂...
  • 1篇中国妇幼保健
  • 1篇中国中西医结...
  • 1篇生物化学与生...
  • 1篇第二军医大学...
  • 1篇中华医学遗传...
  • 1篇中国实用内科...
  • 1篇细胞与分子免...
  • 1篇南方医科大学...
  • 1篇中华肿瘤防治...
  • 1篇中国医药
  • 1篇中华高血压杂...

年份

  • 3篇2016
  • 6篇2015
  • 8篇2014
  • 8篇2013
  • 11篇2012
  • 6篇2011
  • 1篇2010
  • 2篇2009
  • 1篇2008
53 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
FMR1基因的比较基因组学分析
脆性X智力障碍1基因(fragile X mental retardation 1 gene,FMR1)是脆性X综合征的致病基因。以往研究表明,该基因存在复杂的可变剪接表达。而可变剪接对FMR1基因功能的影响仍未可知。
富显果林宇翔廖娟郭小燕张朵兰风华
关键词:FMR1可变剪接生物信息学外显子
丹参酮ⅡA对高糖诱导肾小管上皮细胞转分化中WNT/β-CATENIN信号途径的影响
  目的 探究高糖诱导肾小管上皮细胞转分化过程中WNT/β-CATENIN信号途径的表达及丹参酮ⅡA对该途径活性的影响.方法 将人近端肾小管上皮细胞(HK-2),分为正常糖组、高糖组、高糖+丹参酮ⅡA干预组.采用免疫细胞...
黄宝英曹罗元富显果刘金发杨菁陈刚
关键词:E-钙粘蛋白Β-连环蛋白Α-平滑肌肌动蛋白上皮细胞转分化
文献传递
肾上腺脑白质营养不良蛋白慢病毒载体的构建和表达
2014年
目的构建并表达野生型及突变型肾上腺脑白质营养不良蛋白(adrenoleukodystrophy protein,ALDP)的慢病毒载体,探讨ABCD1基因突变对ALDP结构和功能的影响。方法选择ABCD1基因的H283R和P534R两个突变,首先采用生物信息学方法,进行突变致病性及突变体结构稳定性预测;再利用分子克隆技术,将ABCD1基因克隆到pLEX-MCS慢病毒载体,构建野生型慢病毒载体:pLEX-ABCD1,定点诱变构建2个突变型重组载体:pLEX-ABCD1-H283R和pLEXABCD1-P534R,并与其他包装载体共转染293T细胞包装病毒。收集病毒并感染宿主细胞,RT-PCR检测慢病毒感染细胞中野生型与突变型ABCD1 mRNA表达,免疫荧光及蛋白质免疫印迹法分析野生型与突变型ALDP亚细胞定位及表达。结果生物信息学预测显示H283R和P534R为ALD致病性突变;RT-PCR结果显示慢病毒感染细胞中野生型与突变型ABCD1 mRNA均过表达;免疫荧光及蛋白质免疫印迹结果表明,H283R和P534R突变可能导致ALDP突变体表达量下降,但未观察到ALDP定位改变。结论成功构建ABCD1基因慢病毒表达载体,并评估了H283R和P534R突变对ALDP表达及亚细胞定位的影响,为深入研究ALD发病机制提供了实验依据。
张林富显果林宇翔兰风华王志红
关键词:ABCD1基因计算生物学慢病毒属
Identification of a novel exon in the disease gene FMR1 of fragile X syndrome
本室之前在一名疑似FXS病人的FMR1基因中发现一个46bp大小的新型隐匿外显子(cryptic exon),介于外显子9和外显子10之间,为内含子9中的一个小片段。为研究此隐匿外显子是否也存在于其它物种中,我们利用生物...
廖娟富显果郭小燕兰风华
关键词:脆性X综合征FMR1基因外显子PCR技术
脆性X智力障碍1基因一个新型可变剪接外显子的鉴定
已证实脆性X智力障碍基因1(FMR1)存在多种可变剪接方式,但其具体的功能仍未明确.在对一个疑似脆性X综合征家系的分子诊断过程中,应用常规PC、R检测其FMR1基因CGG重复数,并应用长链RT-PCR的方法扩增FMR1基...
富显果张朵张晓柯龙凤严爱贞朱忠勇兰风华
关键词:脆性X综合征FMR1基因可变剪接
文献传递
miR-205通过下调ZEB1和ZEB2表达抑制肾小管上皮细胞转分化被引量:6
2016年
目的探讨miR-205在肾小管上皮细胞转分化的作用机制。方法将miR-205 mimics和scrambled control分别转染HK-2转分化细胞株,采用real-time q PCR检测miR-205和ZEB1、E-cadherin、α-SMA mRNA的表达水平;运用Western blotting检测ZEB1、ZEB2、E-cadherin、α-SMA的表达水平。通过细胞免疫组化检测β-catenin的异位表达情况和E-cadherin的表达情况。结果miR-205 mimics转染HK-2转分化细胞株后,ZEB1和ZEB2的表达水平较高糖组得到大幅下调(P<0.01),而E-cadherin的表达水平较高糖组显著提高(P<0.01),同时间质细胞特征分子α-SMA的表达水平显著降低(P<0.01)。miR-205 mimics也显著抑制了HK-2转分化过程中β-catenin异位表达,在维持上皮细胞的形态方面也起着重要的作用。结论 miR-205可通过下调ZEB1和ZEB2的表达,抑制了肾小管上皮间质转分化进程。
曹罗元杨菁富显果林应华林峰黄宝英
关键词:转分化
一种新的高通量检测脆性X综合征三核苷酸异常扩展的分子诊断方法
目的 探讨一种新的高通量检测方法在脆性X综合征分子诊断中的应用。方法 从20例FXS临床疑似患者、33名患者父母中提取基因组DNA,以及购买的5份NIBSC FXS标准质控品DNA(07/120、07/122、07/16...
严爱贞富显果郭小燕兰风华
关键词:脆性X综合征高通量
养阴固精化痰渗湿方联合贝那普利对早期糖尿病肾病大鼠的保护作用
目的:探讨中药养阴固精化痰渗湿方联合贝那普利对早期糖尿病肾病(DN)大鼠的疗效及其作用机制. 方法:雄性wistar大鼠随机分为正常组(腹腔注射缓冲液)和造模组(腹腔注射STZ).大鼠成模后随机分为模型组及中药...
黄宝英林应华富显果林可馨王芳周素娟
关键词:糖尿病肾病贝那普利转化生长因子-Β1胶原蛋白
文献传递
血清蛋白电泳在M蛋白相关疾病中的应用被引量:1
2011年
目的探讨琼脂糖凝胶血清蛋白电泳在M蛋白相关疾病中的临床诊断价值。方法将402例患者的临床样本采用琼脂糖凝胶法进行血清蛋白电泳,对检出M蛋白条带的样本,结合骨髓细胞学、尿本周蛋白定性试验、血细胞沉降率、血清免疫功能等实验室检查,分析血清蛋白电泳对M蛋白相关疾病的诊断意义。结果 7份样本在血清蛋白泳中出现不同位置的M蛋白带,结合其临床表现,诊断出5例多发性骨髓瘤、1例巨球蛋白血症、1例POEMS综合征。结论琼脂糖凝胶血清蛋白电泳有助于M蛋白相关疾病筛查和鉴别诊断。
富显果陈康银张捷叶作东唐宝佳周伦顺
关键词:血蛋白电泳多发性骨髓瘤M蛋白POEMS综合征
乳酸脱氢酶C4作为一种CT抗原在多种肿瘤细胞中具有生物学活性
目的 从蛋白质水平上证明乳酸脱氢酶C4(lactate dehydrogenase C4,LDHC4)作为一种癌一睾丸抗原(cancer/testis antigen,CT抗原)在多种肿瘤细胞中表达并具有生物学活性。方法...
张朵富显果颜水堤张晓兰风华
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