孙荣奇 作品数:15 被引量:133 H指数:7 供职机构: 华东理工大学 更多>> 相关领域: 化学工程 医药卫生 理学 生物学 更多>>
黄花棘豆化学成分的研究(Ⅲ) 被引量:12 1989年 从黄花棘豆总皂苷的酸水解产物中分离出两种三萜皂苷元Ⅰ和Ⅱ,总皂苷经反复柱层析又得一微量三萜皂苷Ⅲ.本文报道它们的结构鉴定以及Ⅰ和Ⅱ的有关化学转变,用^(13)C NMR技术指定了Ⅰ和Ⅱ的^(13)C NMR信号. 孙荣奇 贾忠建 程东亮 朱子清关键词:棘豆 皂甙 茶皂素的纯化方法研究 被引量:16 1999年 用大孔树脂法对茶皂素的纯化进行了研究,同时与其它方法进行比较,结果表明大孔树脂法能收到比较满意的纯化效果。 郭柏淑 孙荣奇 吴达俊关键词:茶皂素 大孔树脂 纯化 发挥理工科大学多学科优势 办好具有工程特色的药学类专业 被引量:2 1994年 华东理工大学的药学类专业分两类:化学类制药专业和生物类制药专业,是国家教委直属工科院校中唯一设置药学专业的学校。 化学制药专业、生物化工专业均创建于五十年代中期。 30多年来,我校为药学行业输送了大批优秀的工程技术人才,约占建国以来我国培养的全部药学人才的十分之一,成为药学人才培养的一个重要基地。由于我校具有药化和工程、生物与工程知识结构的毕业生走进药学行业。 何仁龙 严希康 孙荣奇 陈钟瑛关键词:药学类 药学人才 生物类 化学制药 化学类 栗色圆孔牛肝菌中的三种甾醇成分 被引量:8 1999年 从栗色圆孔牛肝菌(Gyropous castaneus)中分离得到三种甾醇类化合物:(Ⅰ)β-er-gosterol;(Ⅱ)5α,8α-epidioxyergosta-6,22-dien-3β-ol; (Ⅲ)ergosta-6,22-dien-3β,5β,8β-triol。以上三种甾醇均是首次从栗色圆孔牛肝菌中获得,其中化合物(Ⅲ)的构型未见有其它文献报道。 万辉 孙荣奇 吴达俊 郭柏淑关键词:麦角甾醇 油茶皂甙提纯分离和结构鉴定方法综述 被引量:12 2000年 总结了国内外有关油茶皂甙的研究概况 :1)油茶皂甙的提取方法 ;2 )纯化方法 ;3 )分离方法 ;4)结构及鉴定方法。 靳燕 孙荣奇 吴达俊关键词:纯化 合成1,4-二羟基-2-萘甲酸方法的改进 被引量:2 1996年 1,4-二羟基-2-萘甲酸以改进的Homeger法进行制备,具有操作方便,溶剂耗费少,不使用苯及乙醇的萃取步骤,总反应时间也缩短到原来的1/4,而且产品纯度和产率都有提高。改进后的方法用于大规模工业生产将产生较好的经济效益。 陈建村 孙荣奇关键词:羟基 萘甲酸 1,3-二甲基-2-咪唑啉酮在有机合成中的应用 被引量:7 2000年 综述了新溶剂 1 ,3-二甲基 - 2 -咪唑啉酮在有机合成中的应用 ,如高分子聚合物、杂环化合物和有机金属化合物等的合成。参考文献 2 2篇。 铁云峰 吴达俊 孙荣奇 沈平孃 王玉兰N,N′-二甲基-2-咪唑啉酮在药物透皮吸收制剂中的应用 被引量:3 2000年 目的 :综述了新溶剂DMI的性质及其在药物透皮吸收制剂中的应用。方法 :查阅关于DMI的国内外文献。结果 :DMI能促进某些药物的透皮吸收能力。结论 :DMI在药物透皮吸收剂中的应用仍有局限 。 铁云峰 吴达俊 孙荣奇 沈平孃 王玉兰关键词:DMI 咪唑啉酮 药物制剂 透皮吸收 5-正丙基吡唑-3-甲酸乙酯的合成方法 张士英 吴达俊 孙荣奇 崔英杰 靳燕 本发明提供了一种5-正丙基吡唑-3-甲酸乙酯的合成方法。发明人在2-戊酮与萆酸二乙酯的Claisen缩合反应中,以金属钠取代碱性催化剂,使平衡向右移动。这样不仅使收率提高,而且有利于产品的结晶。在钠盐与水合肼环合成目标化...关键词: 二甲二氧环烷与一些不饱和天然有机化合物反应的选择性 被引量:1 1997年 The acetone solution of dimethyldioxirane was prepared with caroate (KHSO5) andacetone.This solution can be kept at low temperature(-20℃) for days. It is much conve-nient to use the oxidant for the epoxidation of carbon carbon double bonds in some unsaturat-ed natural products. Five unsaturated compounds were oxidized to the corresponding epox-ides with dimethyldioxirane and the reaction selectivity was discussed. 孙荣奇 林童 黄德音 吴达俊 薛仲华 陈建村关键词:环氧化反应 选择性