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张继挺: 作品数：21 被引量：24H指数：3; 供职机构：宁波大学生命科学与生物工程学院教育部应用海洋生物技术重点实验室更多>>; 发文基金：浙江省自然科学基金公益性行业(农业)科研专项宁波市自然科学基金更多>>; 相关领域：农业科学理学天文地球医药卫生更多>>

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大黄鱼致病香鱼假单胞菌对环境因子的响应及其感染检测的分析: 为探讨大黄鱼内脏白点病的发病机理及其与环境因子的相关性，本文设计了不同梯度的盐度、温度和pH 值对致病香鱼假单胞菌(Pseudomonasplecoglossicida)的生长影响以及采用LAMP 方法对大黄鱼肾和脾靶器...; 袁雪梅葛明峰安树伟张继挺陶震王国良; 关键词：大黄鱼环境因子

美国红鱼肾肿大症病原的致病性及其鉴定: 2008年至2010年在中国浙江省温州洞头海水网箱养殖美国红鱼中发生一种流行性疾病,以肾脏显著肿大为主要病症,在每年10月至12月,水温为22℃-15℃时发病流行。本文从病鱼肾脏分离获得优势菌株MH061205-2,经人...; 张继挺朱文渊王国良; 关键词：RRNA

香鱼假单胞菌荧光定量PCR检测试剂盒及检测方法: 本发明公开了香鱼假单胞菌荧光定量PCR检测试剂盒及检测方法，该试剂盒包括SYBR Premix Ex TaqTMII试剂10.0μl，浓度为10μM的上游引物溶液、下游引物溶液各0.8μl；检测方法...; 王国良张继挺刘顺周涛; 文献传递

大黄鱼内脏白点病病原的分离鉴定及致病性研究: 大黄鱼内脏白点病是浙江、福建沿海大黄鱼养殖中出现的一种新的流行性疾病。患病大黄鱼以肝脏、肾脏和脾脏出现大量白色结节为主要症状,发病死亡率高。从病鱼体内分离到菌株XSDHY-P,经传统生理生化鉴定和全细胞脂肪酸分析(fat...; 周素明张继挺安树伟王国良; 关键词：大黄鱼脂肪酸分析

宁波地区南美白对虾白斑综合征病毒(WSSV)的检测与分析被引量：1: 2010年; 为了解浙江宁波地区南美白对虾白斑综合征病毒(WSSV)的流行情况,为科学防控该病提供参考依据,应用PCR方法对2004～2008年采自宁波地区对虾养殖场的1201份南美白对虾样品进行WSSV检测。结果表明,1201份样品中有364份样品呈阳性,总阳性率为30.31%;2004～2008年的WSSV年平均阳性检出率均较高,且呈不规律变化,其中以2006年南美白对虾白斑综合征发病最严重,阳性感染率达42.66%,但2006～2008年WSSV的年平均阳性检出率呈下降趋势。; 郑志肖林建东顾建明张继挺余晓巍乐韵王建平; 关键词：南美白对虾 PCR

一种鱼类致病菌香鱼假单胞菌的LAMP检测试剂盒及检测方法: 本发明公开了一种鱼类致病菌香鱼假单胞菌的LAMP检测试剂盒及其检测方法，特点是包括10×ThermoPol反应缓冲液、浓度为100mM的MgSO4溶液、浓度为10mM的dNTP液、浓度为5M的甜菜碱...; 王国良张继挺周涛

大黄鱼致病香鱼假单胞菌对环境因子的响应及其感染检测的分析被引量：12: 2015年; 为探讨大黄鱼内脏白点病的发病机理及其与环境因子的相关性,本文设计了不同梯度的盐度、温度和p H值对致病香鱼假单胞菌（Pseudomonas plecoglossicida）的生长影响以及采用环介导等温扩增法（loop-mediated isothermal amplification,LAMP）对大黄鱼肾和脾靶器官进行养殖周期中的致病菌感染检测.结果显示,香鱼假单胞菌的适宜生长盐度为0~25,最适生长温度为28~37℃,最适生长p H值为7左右,适宜在大黄鱼养殖海区环境中生长繁殖.在较低水温时香鱼假单胞菌对大黄鱼的感染率较高,这与大黄鱼内脏白点病的发生季节相吻合,但有关较低水温感染病原菌导致病害发生的致病机理有待探索.; 袁雪梅葛明峰安树伟张继挺陶震王国良; 关键词：海洋生物学大黄鱼环境因子

大黄鱼致病香鱼假单胞菌的LAMP检测方法建立与应用: 为提高大黄鱼致病香鱼假单胞菌的检出率，本研究针对香鱼假单胞菌(Pseudomonas plecoglossicida)的管家基因rpoD序列设计了4条LAMP引物，在内外引物浓度比4∶1、dNTP浓度1.2 mM、Mg2...; 张继挺葛明峰周涛周素明王国良; 关键词：大黄鱼

香鱼假单胞菌SYBR GreenⅠ荧光定量PCR检测方法的建立被引量：7: 2015年; 为建立香鱼假单胞菌的快速定量检测方法,本研究根据Gen Bank中登录的rpo D基因序列设计了一对特异性引物,以该菌基因组DNA为模板通过PCR扩增其180 bp的rop D基因片段,并克隆于p MD18-T载体中,以纯化的重组质粒为标准品建立了香鱼假单胞菌SYBR GreenⅠ荧光定量PCR检测方法。结果显示在1.9×103拷贝/μL^1.9×108拷贝/μL范围内呈现良好的线性关系,相关系数为0.999,灵敏度可达1.9×103拷贝/μL;该方法对恶臭假单胞菌、荧光假单胞菌、创伤弧菌等病原菌DNA扩增结果均为阴性,特异性良好;组内和组间变异系数均小于2%,具有较高的重复性和稳定性。本研究建立的方法不仅能够快速检测香鱼假单胞菌,还能够对该病原菌感染的动态变化进行定量研究,为大黄鱼香鱼假单胞菌感染导致的内脏白点病的早期诊断及防控提供一个新的检测技术。; 周涛张继挺王国良; 关键词：SYBR

一种鱼类致病菌香鱼假单胞菌的LAMP检测试剂盒及检测方法: 本发明公开了一种鱼类致病菌香鱼假单胞菌的LAMP检测试剂盒及其检测方法，特点是包括10×ThermoPol反应缓冲液、浓度为100mM的MgSO4溶液、浓度为10mM的dNTP液、浓度为5M的甜菜碱...; 王国良张继挺周涛; 文献传递