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2025年9月7日星期日

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一种药物分析微量定量取样保存装置: 本实用新型公开一种药物分析微量定量取样保存装置，包括支架座、导流部和限流件；所述支架座包括座体，以及固定在所述座体上的支架，所述支架通过连接件固定有所述导流部；位于所述导流部的下方且在所述座体上设有带刻度的杯体；所述导流...; 梁璐宋汉骋郭晓明凌飒; 文献传递

检测维生素B2及维生素B6的材料、试剂及应用: 本发明涉及维生素B2及维生素B6的检测技术领域，具体涉及检测维生素B2及维生素B6的材料、试剂及应用。该试剂为通过丁胺铅碘及二苯基硫脲接枝聚醚酯酰亚胺制得了的一种新型量子点物质。该材料是将该量子点物质涂覆于玻碳电极表面制...; 凌飒孔菲菲赵一朗许东丰余婉熔

盐酸多塞平乳膏对家兔的长期毒性研究: 目的:观察动物皮肤长期接触多塞平乳膏,经皮肤渗透时机体产生的异常反应和反应的可逆程度。方法:健康家兔分别按体重随机分为低、中、高剂量组和基质对照相组。低、中、高剂量组给药剂量分别为5%、10%和20%乳膏,1g/日,每天...; 潘经媛邱银生严汉池凌飒; 关键词：盐酸多塞平乳膏长期毒性家兔; 文献传递

盐酸多塞平乳膏的止痒和抗过敏作用被引量：19: 2005年; 目的研究盐酸多塞平乳膏(Doxepinhydrochloridecream)的止痒、抗过敏作用。方法观察对4氨基吡啶(4AP)所致小鼠和磷酸组胺所致豚鼠皮肤瘙痒的影响;并观察对醋酸致小鼠腹腔毛细血管通透性及组胺所致大鼠皮肤血管扩张的抑制作用;以2,4-二硝基氯苯(DNCB)致小鼠迟发性过敏反应(DTH)和大鼠同种皮肤被动过敏反应,探讨抗过敏作用。结果小鼠皮肤涂抹盐酸多塞平乳膏(50、125、250mg·kg-1),对4AP所致皮肤的瘙痒有抑制作用;豚鼠皮肤涂抹盐酸多塞平乳膏(10、25、50mg·kg-1),对磷酸组胺所致皮肤瘙痒也有抑制作用。皮肤涂抹盐酸多塞平乳膏(10、25、50mg·kg-1和50、125、250mg·kg-1)可抑制磷酸组胺致大鼠皮肤毛细血管通透性增加和醋酸致小鼠腹腔毛细血管通透性增加。皮肤涂抹盐酸多塞平乳膏(50、125、250mg·kg-1和10、25、50mg·kg-1)可抑制2,4二硝基氯苯致小鼠迟发性变态反应和大鼠同种皮肤过敏反应。结论盐酸多塞平乳膏具有止痒、抑制致炎性物质所致毛细血管通透性增加和对Ⅰ、Ⅳ型变态反应有抑制作用。; 潘经媛邱银生严汉池凌飒; 关键词：盐酸多塞平乳膏止痒抗过敏

抗菌药利奈唑胺的制备方法: 本发明涉及利奈唑胺的制备方法，包括以下步骤：N-苄氧羟基-3-氟-4-吗啉基苯胺与（S）-N-[2-乙酰氧基-3-氯丙基]乙酰胺在溶剂中经缩合反应后纯化得到利奈唑胺，所述缩合剂为叔丁醇锂，所述溶剂为二甲基甲酰胺、甲醇和二...; 沈华凌飒刘红杨萍刘洁代利萍刘建军吴明波; 文献传递

雷贝拉唑类似物的合成方法及应用: 本发明涉及雷贝拉唑类似物的合成方法及应用，尤其涉及(R)‑2‑((4‑甲氧基‑3‑甲基吡啶‑2‑基)甲基亚硫酰基)‑1H‑苯并咪唑的合成方法。该合成方法包括以2,3‑二甲基‑4‑甲氧基‑吡啶氮氧化物为原料一步合成2‑氯甲...; 凌飒赵一朗刘志成蔡秋铭余婉熔

LC-MS/MS法测定人血浆中比拉斯汀含量的不确定度评定: 2018年; 目的:建立液相色谱-串联质谱(LC-MS/MS)法测定人血浆中比拉斯汀浓度的方法,并对其方法不确定进行评定。方法:对测定人血浆中比拉斯汀的浓度过程中的不确定度来源进行分析,包括测定精密度、仪器、称量、标准溶液配制、含药血浆配制、标准曲线拟合、血浆样本的处理等,计算各分量的不确定度和合成不确定度,最终计算扩展不确定度。结果:低(15 ng·ml^(-1))、中(400 ng·ml^(-1))、高(1 200 ng·ml^(-1))各浓度的扩展不确定度分别为1. 45 ng·ml^(-1)、28. 72 ng·ml^(-1)、74. 61 ng·ml^(-1)(k=2,P=95%)。结论:人血浆中比拉斯汀含量的不确定度主要是由仪器允差,标准溶液的配制,血浆样本的处理,标准曲线拟合(低浓度)引入。; 梁璐凌飒赵一朗宋汉骋王敏; 关键词：不确定度人血浆液相色谱-串联质谱

一种化学药物分析用药物溶解装置: 本实用新型涉及溶解装置的技术领域，特别是涉及一种化学药物分析用药物溶解装置，其实现了单组第一电机同时驱动多搅拌轴和螺旋搅拌叶片转动，节约了投入的成本，提高了装置的联动性，结构紧凑，具有推广性；包括操作台、多组溶解瓶、升降...; 邹国臣凌飒赵一朗刘志成陈烨

一种对溴苯甲醚中的有关物质含量的HPLC检测方法: 本发明公开了一种对溴苯甲醚中的有关物质含量的HPLC检测方法，包括将样品溶液和对照品溶液分别进样，HPLC法检测对溴苯甲醚中对溴苯酚、邻溴苯甲醚的含量，所述HPLC色谱条件为：色谱柱：十八烷基键合硅胶色谱柱；流动相：以0...; 梁璐郭晓明赵一朗凌飒

盐酸沙拉沙星在肉鸡组织中的残留被引量：17: 2001年; 建立了肉鸡组织中盐酸沙拉沙星的 HPLC测定方法 ,并测定了肉鸡单次内服 (每 1 kg体重 1 0 mg)和连续 5 d混饮 (每 1 L饮水 5 0 mg)给药后组织中的沙拉沙星残留特征。组织样品用乙腈 -氨水匀浆 ,离心后取上清液用正己烷 -乙醚除脂 ,水相用磷酸酸化后作 HPLC检测。色谱柱为 Hypersil C18柱 ,紫外检测波长 2 80nm。流动相为乙腈 -2 %西丁基溴化铵 (体积比 1 0∶ 90 ) ,用磷酸调 p H值至 2 .5。肝脏、肾脏、肌肉中沙拉沙星的检测限为 0 .0 5 μg/ g,组织样品回收率均大于 90 %。鸡单次内服盐酸沙拉沙星后 ,2 4 h内各组织中均可检出药物 ,4 8h后肝脏、肾脏、肌肉中药物残留量均低于 0 .0 5 μg/ g;混饮停药后 ,6 h内肝脏、肾脏中可检出残留药物 ,1 2 h后 3种组织中残留量均低于 0 .0 5 μg/ g。结果表明 ,盐酸沙拉沙星在肉鸡组织中消除迅速。; 邱银生操继跃王大菊严汉池凌飒周诗其徐群英; 关键词：盐酸沙拉沙星肉鸡 HPLC法

凌飒