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河南省科技攻关计划(142102310464)

作品数：12 被引量：13H指数：2
相关作者：游颜杰李文梅刘佳佳苑艺高凤兰更多>>
相关机构：漯河医学高等专科学校河南科技大学第一附属医院汕头市中心医院更多>>
发文基金：河南省科技攻关计划更多>>
相关领域：医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 9篇中文期刊文章

领域

  • 8篇医药卫生
  • 1篇生物学

主题

  • 6篇基因
  • 5篇启动子
  • 5篇甲基化
  • 5篇DNA甲基化
  • 4篇肿瘤
  • 4篇卵巢
  • 4篇卵巢癌
  • 4篇基因启动子
  • 3篇生物学
  • 3篇食管
  • 3篇启动子甲基化
  • 3篇肿瘤标记
  • 3篇细胞
  • 2篇依赖性激酶
  • 2篇增殖
  • 2篇食管鳞癌
  • 2篇周期
  • 2篇周期素
  • 2篇周期素依赖性...
  • 2篇鳞癌

机构

  • 9篇漯河医学高等...
  • 2篇河南科技大学...
  • 1篇河西学院
  • 1篇中国人民解放...
  • 1篇汕头市中心医...

作者

  • 9篇游颜杰
  • 6篇李文梅
  • 4篇苑艺
  • 4篇刘佳佳
  • 2篇张晓辉
  • 2篇高凤兰
  • 1篇郭旭
  • 1篇林灿峰
  • 1篇马尚林
  • 1篇冉永刚
  • 1篇张印坡
  • 1篇王海波
  • 1篇赵新雷
  • 1篇辛淑波
  • 1篇张勇

传媒

  • 5篇现代肿瘤医学
  • 1篇中国生物制品...
  • 1篇中国老年学杂...
  • 1篇医药导报
  • 1篇国际肿瘤学杂...

年份

  • 1篇2017
  • 4篇2016
  • 3篇2015
  • 1篇2014
共 12 条 记 录，以下是 1-9
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排序方式：
周期素依赖性激酶10与肿瘤发生被引量：1
2014年
周期素依赖性激酶10（CDK10）通过与转录因子Ets2相互作用参与调控细胞周期,发挥抑癌基因的作用.研究表明CDK10表达下调与多种肿瘤形成密切相关,提示CDK10有希望成为针对恶性肿瘤的潜在分子诊断标志物和治疗靶点.
游颜杰李文梅刘佳佳苑艺
关键词：肿瘤
人周期素依赖性激酶10真核表达质粒的构建及鉴定
2015年
目的构建人周期素依赖性激酶10(cyclin-dependent kinase 10,CDK10)真核表达质粒,并进行鉴定。方法采用RT-PCR法从人鼻咽癌细胞株HNE1中扩增CDK10基因全长编码区序列,克隆入真核表达载体pc DNA3.1(+)中,构建重组表达质粒pc DNA-CDK10,转染人鼻咽癌细胞株CNE-2,采用Western blot法检测转染细胞中CDK10蛋白的表达水平。结果重组真核表达质粒pc DNA-CDK10经双酶切及测序证实构建正确;经800μg/ml的G418筛选2周后,获得过表达CDK10的稳定转染细胞系CDK10c1和CDK10c2;与空载体转染对照组相比,CDK10c1和CDK10c2细胞中CDK10蛋白的表达量均显著升高(P均<0.05)。结论成功构建了人CDK10真核表达质粒。
游颜杰苑艺李文梅刘佳佳张晓辉
关键词：真核细胞基因表达鼻咽癌
TSLC1基因对食管癌细胞EC109增殖与侵袭能力抑制的实验研究被引量：1
2015年
目的:探讨肺癌抑癌基因1(TSLC1)对食管癌细胞株EC109增殖与侵袭转移能力的影响。方法:采用RT-PCR法获得TSLC1基因全长编码区序列,构建pc DNA3.1-TSLC1真核表达载体并稳定转染食管癌细胞株EC109,以MTT法测定细胞增殖水平,以细胞黏附、侵袭与迁移实验分别检测细胞黏附、侵袭与转移能力。结果:成功构建TSLC1真核表达载体,稳定转染EC109细胞后可显著抑制肿瘤细胞的增殖、黏附、侵袭与迁移能力。结论:过表达TSLC1基因对食管癌细胞的恶性生物学特征显示明显的抑制作用,为进一步研究TSLC1在食管癌发生和进展中的作用奠定了实验基础。
冉永刚游颜杰张晓辉王海波郭旭赵新雷
关键词：食管癌TSLC1增殖
卵巢癌中ECRG4基因启动子甲基化的研究被引量：3
2016年
目的:探讨人食管癌相关基因4(esophageal cancer related gene 4,ECRG4)基因启动子区域在卵巢癌组织中的甲基化状态及临床意义。方法:应用甲基化特异性PCR检测ECRG4基因启动子在50例卵巢癌组织和10例正常卵巢组织中的甲基化状态并结合临床病理资料进行分析。结果:在卵巢癌组织中ECRG4甲基化阳性率为36%(18/50),正常卵巢组织未出现ECRG4甲基化。ECRG4甲基化与肿瘤淋巴结转移及Ki-67表达密切相关(P<0.05)。结论:ECRG4甲基化可能是参与卵巢癌发展的重要分子事件。
马尚林李文梅游颜杰
关键词：卵巢肿瘤肿瘤标记生物学DNA甲基化
卵巢癌组织中肺癌抑癌基因1基因启动子甲基化状态及其临床意义被引量：2
2016年
目的探讨肺癌抑癌基因1(TSLC1)在卵巢癌中基因启动子甲基化状态及临床意义。方法应用甲基化特异性PCR检测TSLC1基因启动子在50例卵巢癌组织和10例正常卵巢组织中的甲基化状态并结合临床病理资料进行分析。结果在卵巢癌组织中TSLC1甲基化阳性率(36%,18/50),正常卵巢组织未出现TSLC1甲基化。TSLC1甲基化与肿瘤淋巴结转移与Silverberg分期密切相关(P<0.05)。结论 TSLC1甲基化可能是参与卵巢癌发展的重要分子事件。
游颜杰刘佳佳苑艺高凤兰
关键词：卵巢癌DNA甲基化
食管鳞癌组织中CDK10基因启动子甲基化状态检测的临床意义被引量：2
2016年
目的:探讨周期素依赖性激酶10(CDK10)在食管鳞癌中基因启动子甲基化状态及其与临床病理参数的关系。方法:应用甲基化特异性PCR检测CDK10基因启动子在55例食管鳞癌组织及相应癌旁组织中的甲基化状态并结合临床病理资料进行分析。结果:在食管鳞癌组织中CDK10甲基化阳性率(69.1%,38/55)显著高于癌旁对照组织(9.1%,5/55)(P<0.01)。CDK10甲基化与食管鳞癌淋巴结转移与临床分期显著相关(P<0.05)。结论:CDK10基因甲基化与食管癌淋巴结转移和临床分期密切相关。
游颜杰李文梅张印坡高凤兰
关键词：基因肿瘤抑制肿瘤标记生物学DNA甲基化
唑来膦酸对食管鳞癌细胞转移的抑制作用
2017年
目的分析唑来膦酸(ZOL)对食管鳞癌细胞转移能力的抑制效应并探讨其分子机制。方法食管鳞癌细胞株EC9706与EC109细胞经ZOL处理后,以噻唑蓝(MTT)比色法测定细胞增殖能力,细胞侵袭与划痕愈合实验检测细胞侵袭与转移能力,免疫印迹(Western blotting)、逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)与细胞免疫荧光实验检测转移相关蛋白表达变化。结果不同浓度ZOL处理可显著抑制EC9706与EC109细胞的增殖、侵袭与迁移能力,同未加药对照组比较,均差异有统计学意义(P<0.05);ZOL处理通过抑制转录因子Slug转录上调紧密连接蛋白表达水平,转染因子Slug可逆转ZOL的抗细胞转移效应。结论 ZOL通过Slug调控紧密连接蛋白表达可能是其干预食管鳞癌细胞转移的分子机制。
辛淑波游颜杰林灿峰
关键词：唑来膦酸食管鳞癌细胞增殖肿瘤侵润紧密连接蛋白
卵巢癌中CDK10基因启动子甲基化检测的临床意义被引量：4
2016年
目的:分析卵巢癌中受体O型蛋白酪氨酸磷酸酶(CDK10)基因启动子甲基化状态及临床意义。方法:应用甲基化特异性PCR检测CDK10基因在50例卵巢癌组织和27例正常卵巢组织中的甲基化状态并结合临床病理资料进行分析。结果:在卵巢癌组织中CDK10甲基化阳性率为60.0%(30/50),正常卵巢组织未出现CDK10甲基化;CDK10甲基化与肿瘤临床分期、病理分型与Ki-67表达相关(P<0.05)。结论:CDK10基因甲基化可能是参与卵巢癌发展的重要分子事件。
郭凤琴游颜杰李文梅张勇
关键词：卵巢癌DNA甲基化
PTPRO基因启动子甲基化与卵巢癌淋巴结转移的相关性
2015年
目的:分析卵巢癌中受体O型蛋白酪氨酸磷酸酶(PTPRO)基因启动子甲基化状态及临床意义。方法:应用甲基化特异性PCR检测PTPRO基因在50例卵巢癌组织和27例正常卵巢组织中的甲基化状态并结合临床病理资料进行分析。结果:在卵巢癌组织中PTPRO甲基化阳性率为66%(33/50),正常卵巢组织未出现PTPRO甲基化;PTPRO甲基化与肿瘤淋巴结转移与FIGO分期密切相关(P<0.05)。结论:PTPRO基因甲基化可能是参与卵巢癌发展的重要分子事件。
李文梅游颜杰刘佳佳苑艺
关键词：PTPRO卵巢癌DNA甲基化
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